Salute e malattia
Le principali stimolanti usati per trattare l' ADHD sono Ritalin ( metilfenidato ) , Adderall ( destroanfetamina - amfetamina ) e Dexedrine ( destroanfetamina ) . Il sito web Mayo Clinic indica che il meccanismo che rende stimolanti successo nel trattamento di ADHD è ancora sconosciuta . Tuttavia , a volte migliorano notevolmente l'attenzione di chi soffre di ADHD .
Non-stimolante farmaci
Strattera ( atomoxetina ) è un farmaco alternativo che viene di solito somministrato ai bambini che hanno provato senza successo stimolanti o che ha sofferto gravi effetti collaterali dalle stimolanti , secondo la Mayo Clinic . Come un effetto aggiunto , atomoxetina può anche abbassare l'ansia .
Effetti collaterali
La Mayo Clinic riporta che gli effetti collaterali comuni di stimolanti includono riduzione dell'appetito , disturbi del sonno e forti sintomi di astinenza . Effetti indesiderati rari da stimolanti sono costituiti da tic e tasso di crescita lenta . Gli effetti collaterali da atomoxetina sono elencati come nausea , riduzione dell'appetito e sonnolenza . Gli effetti indesiderati rari da atomoxetina sono problemi al fegato e aumento del tasso di pensieri suicidari .
Effetti collaterali più pericolosi
farmaci presi per l'ADHD sono alcuni molto grave e pericoloso , anche se rare , effetti collaterali. Problemi cardiaci legati inquietanti sono stati segnalati come infarto , ictus e morte improvvisa . Secondo un opuscolo preparato dalla American Academy of Child and Adolescent Psychiatry e l'American Psychiatric Association , la FDA ha ricevuto segnalazioni di psicosi , allucinazioni e aggressività in persone che assumono farmaci ADHD . Un'indagine FDA ha anche mostrato un aumentato rischio di paranoia infondata , allucinazioni uditive e sbalzi d'umore maniacale . Atomoxetina non-stimolante è stata associata ad un aumentato rischio di pensieri suicidi e di gravi problemi al fegato .
Considerazioni
chi soffre di ADHD con altre condizioni di salute mentale pre- esistenti o di un storia di abuso di droga dovrebbe essere strettamente osservata durante l'assunzione di farmaci per l'ADHD in quanto hanno dimostrato di peggiorare queste condizioni. Health Canada , che è l'equivalente canadese della US Food and Drug Administration ( FDA ) , ha tirato Adderall dagli scaffali nel mese di giugno 2005n citandone il link per la morte improvvisa nei bambini che assumono le dosi consigliate . Nel giugno 2009 , la FDA ha emesso una comunicazione di sicurezza informi il pubblico della sua revisione in corso di stimolanti per il trattamento dei bambini con ADHD . La dichiarazione della FDA informa il pubblico che ci possa essere un collegamento tra la morte cardiaca improvvisa e bambini che assumono farmaci stimolanti per l'ADHD .
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