Qual è un profilo della demenza del modello sociale?

Il modello sociale della demenza è un quadro che comprende la demenza come un costrutto sociale piuttosto che come una condizione medica. Sostiene che la demenza non è una parte inevitabile dell’invecchiamento, ma piuttosto il risultato di atteggiamenti, politiche e pratiche sociali che escludono e discriminano le persone con disturbi cognitivi.

Principi chiave del modello sociale della demenza:

- La demenza è una costruzione sociale:la demenza non è una parte naturale o inevitabile dell'invecchiamento, ma piuttosto un prodotto di atteggiamenti, politiche e pratiche sociali che escludono e discriminano le persone con deficit cognitivi.

- Le persone affette da demenza non sono disabili:le persone affette da demenza non sono intrinsecamente disabili, ma piuttosto possono diventarlo a causa del modo in cui è organizzata la società. Ad esempio, una persona affetta da demenza può avere difficoltà a utilizzare i trasporti pubblici se il sistema non è progettato per essere accessibile.

- L’attenzione dovrebbe essere posta sulle capacità, non sui deficit:il modello sociale della demenza si concentra sulle capacità delle persone affette da demenza, piuttosto che sui loro deficit. Ciò significa riconoscere e valorizzare il contributo che le persone affette da demenza possono ancora apportare alla società.

- È necessario cambiare la società, non le persone affette da demenza:il modello sociale della demenza sostiene che il modo per migliorare la vita delle persone affette da demenza è cambiare la società, piuttosto che cercare di cambiare le persone con demenza. Ciò significa apportare modifiche a cose come i trasporti pubblici, gli alloggi e l’assistenza sanitaria per renderli più accessibili alle persone affette da demenza.

Implicazioni del modello sociale della demenza per la cura e il supporto:

Il modello sociale della demenza ha importanti implicazioni sul modo in cui ci prendiamo cura e supportiamo le persone affette da demenza. Ciò suggerisce che dobbiamo:

- Concentrarsi sulla persona, non sulla diagnosi:quando ci prendiamo cura di qualcuno affetto da demenza, dobbiamo concentrarci sulla singola persona, non solo sulla sua diagnosi. Ciò significa conoscere la storia della vita, gli interessi e i valori della persona.

- Rispettare i diritti della persona:le persone affette da demenza hanno gli stessi diritti di chiunque altro, compreso il diritto di prendere decisioni sulla propria vita. Dobbiamo rispettare questi diritti e coinvolgere le persone affette da demenza nelle decisioni relative alla loro cura e al loro sostegno.

- Creare ambienti favorevoli:le persone affette da demenza hanno bisogno di vivere in ambienti favorevoli e inclusivi. Ciò significa fornire l’accesso ai trasporti pubblici, agli alloggi e all’assistenza sanitaria progettati per soddisfare le esigenze delle persone affette da demenza.

- Sfidare lo stigma e la discriminazione:dobbiamo sfidare lo stigma e la discriminazione che le persone affette da demenza devono affrontare. Ciò significa educarci sulla demenza e parlare apertamente contro la discriminazione.

Il modello sociale della demenza offre un nuovo modo di intenderla e ha il potenziale per migliorare la vita delle persone affette da demenza e delle loro famiglie.