Salute e malattia |
È il morbo di Alzheimer ereditati? Le cause del morbo di Alzheimer non sono ancora ben compresi , tanto più che la malattia sembra avere un certo numero di radici diverse . Tuttavia , una serie di problemi genetici hanno dimostrato di contribuire allo sviluppo del morbo di Alzheimer , e questi sono discussi nel contesto di altre teorie . Tipi Anche se nessuna causa del morbo di Alzheimer è mai stato ampiamente descritto , l'ereditarietà è stato collegato a due forme principali della malattia . Esordio precoce di Alzheimer , che colpisce solo il 5 per cento delle persone affette dalla malattia , secondo il National Institute on Aging ( NIA ) , è stato collegato a mutazioni sui primi , 14 e 21 cromosomi . Questo porta ad un aumento della produzione di beta - amiloide , un componente delle placche associate con la malattia . I figli di un genitore con una di queste mutazioni hanno un 50/50 possibilità di sviluppare il morbo di Alzheimer . Legami genetici a insorgenza tardiva di Alzheimer sono meno certe , anche se la presenza di un gene per APOE ( apolipoproteina E) ε4 , che si trova sul cromosoma 19 , segnano un fattore di rischio per sviluppare la malattia . Secondo la NIA , questo gene può influenzare l'età in cui la malattia si sviluppa , ma la sua sola presenza non significa sempre che la malattia si svilupperà . metodi di diagnosticare il morbo di Alzheimer , non abbiamo fino ad ora i test genetici generalmente coinvolti , ed attualmente comprende , secondo l'Associazione Alzheimer , test per la demenza , una revisione della storia clinica del paziente , un esame di Stato mini - mentale ( MMSE , in cui il paziente viene chiesto un il numero di domande e di individuare una serie di oggetti e di fatti ) , nonché test fisici e neurologici ( MRI , fMRI , CT ) . Tuttavia, nel numero di agosto 2007 del Lancet Neurology , Bruno Dubois fa raccomandazioni per la revisione dei criteri basati sulla presenza di biomarcatori (sezioni di codice genetico che potrebbe indicare la possibilità di un tratto ) . Alzheimer è una malattia i cui effetti sono sia irreversibile e incurabile . Due malformazioni cerebrali distinti si verificano nella malattia di Alzheimer : placche e grovigli . Secondo l' Associazione Alzheimer , placche sono accumuli di beta- amiloide tra i neuroni (cellule cerebrali) , mentre grovigli, attorcigliati come suggerisce il nome , sono composte da una proteina chiamata tau . Queste malformazioni contribuiscono alla demenza di Alzheimer , perdita di memoria , confusione e gli altri sintomi della malattia . Legami genetici sono stati fatti in alcuni casi, allo sviluppo di placche e grovigli . Nel numero di febbraio 2009 di Nature , Anatoly Nikolaev suggerisce che il componente beta - amiloide della malattia di Alzheimer potrebbe essere una ripartizione dei processi normativi naturali che è il risultato naturale di invecchiamento . Altre ricerche hanno suggerito che l'herpes simplex 1 potrebbe svolgere un ruolo nello scatenare la malattia . Sulla base delle raccomandazioni dei ricercatori come Dubois , può diventare standard futuro , con maggiore qualità dei test e comprensione di componenti genetiche della malattia per poter utilizzare test genetici sia schermata per l'Alzheimer e per diagnosticare esso . La ricerca futura potrebbe aiutare i medici e gli scienziati a capire meglio perché APOE ε4 influenza il morbo di Alzheimer nei pazienti con esordio tardivo e per vedere se ci sono altri fattori genetici associati.
Precedente: Segni di Alzheimer
Prossimo: Definizione di Demenza di Alzheimer
|
Alzheimer
articoli consigliati
Salutare
|