Tipi di CJD

malattia di Creutzfeldt -Jakob ( CJD) ha colpito i titoli dei media come morbo della mucca pazza , ma è in realtà un gruppo di quattro diverse malattie che hanno quattro diverse cause . CJD è una malattia neurologica che causa rigonfiamento del cervello tra gli altri sintomi . E 'causata da un accumulo di una proteina anomala chiamata prione che relitti scompiglio sul corpo della persona malata . Gli studi su come funziona il prione e distrugge l'host non sono conclusivi . Tutti e quattro i tipi sono causati da questa proteina , però, e provoca la morte in tutti e quattro i casi . MCJ sporadica

Questa è la forma più comune di CJD e rappresenta il 85 per cento di tutti i casi della malattia . Secondo la Fondazione cervello e colonna vertebrale , questo tipo di effetti di uno a un milione di persone nel Regno Unito ogni anno. È molto raro rispetto ad altre malattie che colpiscono il cervello . Al momento, la causa di questo tipo di CJD è sconosciuto . E di solito colpisce coloro che sono di mezza età o più anziani . E ' raro per questo tipo di CJD ad affliggere il giovane .

Genetica CJD

persone che hanno CJD genetica ereditare la malattia dai loro genitori . Di solito , sapranno che essi possono avere la malattia perché le persone nella loro famiglia sono morti da esso pure . Tuttavia, la mutazione è avvenuto senza preavviso . Il gene è dominante , il che significa che ci vuole solo un gene CJD per la persona possa avere la malattia. Questa forma di CJD è anche molto rara e non molti casi sono segnalati ogni anno da questo tipo .
Iatrogena CJD

iatrogena CJD è quando la malattia è acquisite attraverso pratiche mediche o chirurgiche . Secondo la Fondazione cervello e colonna vertebrale , i casi di CJD iatrogena sono stati causati da ormone umano della crescita raccolti dalle ghiandole pituitaria di cadaveri infetti tra il 1958 e il 1985 . Ora , però , l'ormone viene prodotta sinteticamente . E 'anche possibile ottenere la malattia da dura materia materiale che può essere utilizzato in chirurgia o qualsiasi altra contaminazione incrociata con tessuto cerebrale . Questi sono tutti casi rari , però. La maggior parte delle procedure chirurgiche ora prendere precauzioni contro la contaminazione CJD .
Variante CJD

variante CJD è il tipo di questa malattia che si ritiene abbia attraversato dalle mucche agli esseri umani . L'encefalopatia spongiforme bovina è la forma della malattia nei bovini . Si ritiene che la malattia ha attraversato all'uomo attraverso la dieta , anche se ci sono ancora studi svolti per dimostrare questo . Secondo la Fondazione cervello e colonna vertebrale , potrebbe richiedere fino a 30 anni per i segni della malattia a comparire dopo aver mangiato carne infetta da CJD .