Salute e malattia
Sclerosi Laterale Amiotrofica ( SLA) è una malattia neurodegenerativa che attacca le cellule nervose del cervello di un paziente e il midollo spinale . La malattia è progressiva , che porta alla ripartizione dei motoneuroni . Pazienti sperimentano una rapida perdita di forza e controllo muscolare , non solo nelle arti , ma anche nei muscoli coinvolti con funzioni primarie come la respirazione e deglutizione . ALS è anche conosciuta come morbo di Lou Gehrig . Debolezza muscolare
La maggior parte dei pazienti affetti da SLA esperienza debolezza muscolare come uno dei primi sintomi della malattia . I pazienti notano un calo della forza muscolare , il che rende gli oggetti difficili sollevamento. I pazienti spesso accusano stanchezza degli arti. Inoltre, i pazienti possono sperimentare spasmi muscolari e crampi . Atrofia muscolare e riflessi poveri si verificano in alcuni pazienti .
Abilità Motor Problemi
debolezza muscolare spesso porta a problemi come inciampare mentre si cammina o caduta di oggetti . I muscoli del viso e della bocca possono essere colpiti , portando a slurring del discorso . I pazienti possono avere difficoltà a parlare a un volume normale , e possono avere raucedine della voce . La maggior parte dei pazienti avvertono sintomi nelle loro mani e piedi prima . Operazioni come vestirsi , bottoni di fissaggio e le altre attività che richiedono capacità motorie possono diventare sempre più difficile .
Muscolare interno Debolezza
progredisce ALS , l'esperienza dei pazienti difficoltà di respirazione e deglutizione . Alcuni pazienti hanno anche problemi di masticazione . Ciò si verifica in quanto la malattia attacca i muscoli del tronco . La maggior parte dei pazienti con quest'ultimo stadio ALS richiedono un ventilatore per aiutarli a respirare . Nelle fasi finali della SLA , molti pazienti sperimentano paralisi completa .
Altri sintomi
Alcuni pazienti sperimentano incontrollabile piangendo e ridendo .
Cervello Sistema Nervoso