ALS &Dolore

Sclerosi laterale amiotrofica o SLA è una malattia neuromuscolare che porta lentamente la capacità di una persona di muoversi e controllare i propri muscoli. Si è spesso conosciuta come morbo di Lou Gehrig . Gehrig era la leggenda di baseball che è stata diagnosticata la malattia nel 1939 e morto da esso nel 1941 . Fattori di rischio

Il novanta per cento dei casi non sono ereditari e non vi è alcuna causa nota . Per il 10 per cento dei casi che sono ereditarietà , l' unico fattore di rischio noto sta avendo un parente con la malattia . Per il 90 per cento dei casi non ereditari , non ci sono fattori di rischio noti .
Insorgenza

SLA inizia con contrazioni muscolari o debolezza , di solito in un arto . Circa un quarto dei pazienti avvertono insorgenza bulbare , dove SLA colpisce la capacità dell'individuo di parlare prima che colpisce gli arti o altre parti del corpo .
Crampi muscolari

Col progredire della malattia , i pazienti possono avvertire crampi muscolari che possono essere dolorose o semplicemente scomodo . Al di fuori di questo , la SLA non è di solito associata a dolore fisico .

Psicologici Effetti

Poiché la maggior parte dei pazienti affetti da SLA soffrono senza effetti cognitivi , sono pienamente consapevoli del loro ambiente e cosa sta succedendo con il loro corpo . Sanno che i loro muscoli stanno per uscire funzionamento e che alla fine moriranno . Questo può rendere il dolore psicologico di SLA difficile da sopportare . Poiché quelli con avanzato ALS non si può parlare senza l'aiuto di una macchina (di solito controllato dai loro occhi) e non può scrivere , può essere difficile per esprimere il dolore psicologico che stanno sopportando .
Trattamento e prognosi

la maggior parte dei pazienti affetti da SLA manterranno il controllo sui loro muscoli oculari e dello sfintere , ma tutti gli altri muscoli alla fine cesserà di funzionare . Non esiste una cura per la SLA , per cui il trattamento consiste nell'aiutare il paziente a respirare e mangiare come i muscoli che controllano le funzioni iniziano a fallire . La maggior parte dei pazienti hanno bisogno di una sedia a rotelle e alcuni saranno in grado di ottenere una macchina che permetterà loro di parlare con i movimenti oculari . I pazienti possono vivere ovunque da pochi mesi a decenni dopo la diagnosi .