La progressione dei sintomi SLA

ALS , abbreviazione di Sclerosi Laterale Amiotrofica , è una condizione invalidante e mortale che colpisce 0,002 per cento della popolazione . Più ALS non è ereditaria , sebbene fino al 10 per cento dei casi può essere genetica , secondo Medline Plus . Non si sa ancora che cosa provoca le forme non ereditarie di SLA . Limb esordio

maggior parte dei pazienti inizia con ' esordio degli arti ', che è debolezza muscolare e atrofia in un braccio o una gamba . Questo braccio o debolezza alle gambe di solito è il primo segno che c'è un problema .
Bulbare Insorgenza

Alcuni pazienti cominciano con un ' insorgenza bulbare ' , invece , che è quando la debolezza muscolare inizia nella zona della gola . Essi in primo luogo notare che stanno avendo difficoltà a parlare e perderà il controllo sulle loro muscoli della lingua e della gola prima di quelli con ' esordio degli arti , ' se i pazienti con esordio degli arti finiranno per perdere queste abilità così .


Time Frame

alla fine , la SLA colpisce tutto il corpo , ma progredisce lentamente . Col passare del tempo , più muscoli saranno interessati , solitamente uno o pochi alla volta . L'ordine e la tempistica è diversa per ogni persona .

Effetti

Il paziente SLA perderanno il controllo su tutti i loro muscoli alla fine, fatta eccezione per i muscoli dello sfintere e degli occhi . Per una ragione sconosciuta , questi muscoli sono sparred nella maggior parte dei pazienti affetti da SLA .
Importanza

pazienti che scelgono di gestire il loro medico ALS alla fine bisogno di utilizzare macchine da mangiare, respirare e parlare. Inoltre saranno sedia a rotelle o allettati .