Quali sono le cause di rolandiche Sequestri

? Sequestri rolandiche , una forma di crisi epilettica , in genere colpiscono i bambini . Durante queste crisi , che in genere durano circa due minuti , il bambino rimane pienamente cosciente . Gli scienziati hanno recentemente scoperto un marcatore genetico che ritengono essere una probabile causa di crisi epilettiche rolandiche . Sequestri rolandiche

Una persona che ha un sequestro rolandica sperimenta spesso formicolio su un lato del viso con contorsione del viso e sbavando . Questo può anche essere accompagnato da perdita di controllo muscolare e intorpidimento .
Chi è interessato ?

Secondo il sito le informazioni del Epilepsy Therapy progetto , circa il 15 per cento di tutti epilettico convulsioni nei bambini sono convulsioni rolandiche . I sequestri iniziano a circa 3 anni a 6 e spesso si ripetono fino all'inizio della pubertà .
La Regione rolandica

sequestri rolandiche sono causate da una perturbazione in la zona rolandica del cervello . La zona rolandica ( situata nel lobo temporale ) controlla l'espressione del viso , i movimenti della lingua e sensazioni facciali .
Gene marcatore

ricercatori medici hanno recentemente identificato una mutazione del elongator complesso proteico 4 ( ELP4 ) gene come possibile causa di crisi epilettiche rolandiche . I risultati di questa ricerca sono stati resi pubblici nel numero di febbraio 2009 della Neurologia oggi .
ELP4 e la funzione cerebrale

Secondo i ricercatori , il gene mutato ELP4 può influire il modo in cui i neuroni collegamento nella zona rolandica del cervello . Questo fa sì che i segnali trasmessi attraverso questi neuroni a diventare confuso , con la conseguente crisi epilettiche .
Trattamenti attuali

sequestri rolandiche non sono generalmente trattate con farmaci perché le crisi si verificano in genere durante la notte . Tuttavia, i bambini effettuate da convulsioni durante il giorno possono essere immessi sul farmaci anti -epilettici come Neurontin o Trileptal .