Come prevenire la malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia neurologica che provoca il deterioramento delle cellule nervose nel cervello - il cui risultato è spesso spasmi incontrollati e tic , una diminuzione delle capacità motorie e di disfunzione emotiva. Mentre nessun metodo di prevenzione esiste , il farmaco è disponibile per trattare i sintomi della malattia di Huntington . Tuttavia , tale farmaco servirà solo per alleviare i sintomi , mentre la malattia continuerà a progredire in una , spesso , rapido tasso . Cose che ti serviranno
conoscenza della malattia di Huntington
farmaco prescritto
diagnosi formale

Mostra Altre istruzioni
Come prevenire la malattia di Huntington
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Capire che è impossibile prevenire la malattia di Huntington . La malattia è una malattia neurologica ereditaria che , in tutti i casi noti , deriva da un gene anormale sia sul lato maschio o femmina .
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Riconoscere i segni ei sintomi della malattia di Huntington . Poiché la prevenzione della malattia di Huntington è impossibile riconoscere i vari sintomi della malattia è il metodo migliore per alleviare la progressione . Secondo la Mayo Clinic , i sintomi includono : demenza , problemi di equilibrio , difficoltà di parola , movimento involontario , e problemi di deglutizione
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capire che la malattia di Huntington è ereditata . . Venire a patti con il fatto che non avete causare te stesso per ottenere la malattia di Huntington , ma piuttosto ereditato da un gene anormale nella tua madre o il DNA del padre . Imparare il più possibile sulla malattia e quindi imparare ad adattare il proprio stile di vita di conseguenza.
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Imparare i fattori di rischio per la malattia di Huntington . Secondo la Mayo Clinic , " Se uno dei vostri genitori ha il morbo di Huntington , si ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare la malattia . " Tuttavia, è possibile sviluppare la malattia di Huntington , senza una precedente storia familiare della malattia .
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Ricerca di una diagnosi formale da un medico e iniziare il trattamento per i sintomi della malattia di Huntington , se necessario. Farmaco sarà , spesso , diminuire la gravità dei sintomi collegati alla malattia di Huntington , ma , secondo la Mayo Clinic , la vita media dopo la diagnosi è " 10-30 anni ".