I sintomi di epilessia mioclonica

epilessia mioclonica è un disturbo cerebrale che è caratterizzata da brevi , spasmi convulsi di un muscolo o gruppo di muscoli . Il sequestro o spasmo muscolare è paragonato a un singhiozzo in nonepileptics in termini di durata di ogni singolo spasmo . A differenza singhiozzo , però , i sintomi di mioclono ( contrazione involontaria di un muscolo o gruppo di muscoli ) , una volta che hanno fatto la loro comparsa , possono continuare per tutta la vita di un paziente affetto .
epilessia è un disturbo del cervello .
Tipi

Secondo Epilepsy.com , miocloniche sono visti in tre principali tipi di epilessia : epilessia mioclonica giovanile , sindrome di Lennox - Gastaut e epilessia mioclonica progressiva . Il tipo giovanile è il più diagnosticato di gran lunga , mentre gli altri due sono meno comunemente visto e più grave nei sintomi e prognosi a lungo termine .

Sintomi

I sintomi di epilessia mioclonica giovanile spesso si manifestano come crisi epilettiche che coinvolgono il collo, spalle e parte superiore delle braccia . Tali sequestri spesso si verificano poco dopo che il paziente si sveglia la mattina . I sintomi di Lennox-Gastaut di solito si combinano episodi miocloniche con altri tipi di crisi epilettiche . Come i sequestri di mioclono giovanile , collo , spalle e parte superiore delle braccia sono spesso coinvolti , anche se in Lennox -Gastaut i muscoli del viso possono anche essere colpiti. Il tipo progressivo di mioclono è la più grave , che unisce la crisi miocloniche con crisi tonico-cloniche . Quest'ultimo generalmente coinvolgere tutto il corpo e sono conosciuti anche come crisi di grande male .
Prognosi

Nelle prime fasi della malattia , i sintomi di epilessia mioclonica giovanile può essere limitato a crisi miocloniche . Tuttavia, la condizione cresce di solito progressivamente più grave con crisi tonico-cloniche generalizzate alla fine fare la loro comparsa dopo due o tre anni . Negli altri due tipi di epilessia mioclonica , convulsioni tonico-cloniche di solito sono presenti in una certa misura fin dall'inizio . Tuttavia , in tutti i casi --- lieve, moderata o grave --- epilessia è probabile che continuerà per tutta la vita del paziente .
Cause

L'Università del Maryland Medical centro riferisce che la causa dell'epilessia nella maggior parte delle forme --- compresi quelli con episodi mioclonica --- è considerata idiopatica o sconosciuto . In poco meno di 30 per cento di tutti i casi di epilessia , la causa è determinata a essere lesioni cerebrali o danni a seguito di un trauma , malattia o infezione . Tuttavia, i sintomi di epilessia , mioclonica o altro, sono il risultato di attività elettrica disordinata nel cervello .
Trattamento

Non esiste una cura per l'epilessia , anche se la sua sintomi possono essere controllati con i farmaci e , in casi estremi , l'intervento chirurgico. Farmaci antiepilettici sono efficaci nella maggior parte dei pazienti , ma per coloro i cui sintomi non sono controllati da tali farmaci , esistono altre opzioni , secondo MayoClinic.com . Questi includono aggiustamenti dietetici , stimolazione del nervo vago , e la chirurgia . Una dieta chetogenica --- alto contenuto di grassi e basso contenuto di carboidrati --- si è rivelato utile per alcuni pazienti , in particolare i bambini . Stimolazione del nervo vago comporta l'impianto di un dispositivo pacemaker -like che invia impulsi elettrici al cervello che riducono l'incidenza di crisi epilettiche . La rimozione chirurgica del segmento cervello causando crisi epilettiche talvolta intrapresa se ​​questa parte del cervello è determinato ad avere alcuna incidenza sulle funzioni vitali .