La progressione della malattia ALS

SLA , conosciuta anche come morbo di Lou Gehrig , è una malattia neurologica degenerativa di rapida progressione . Che colpisce e distrugge i motoneuroni , SLA altera la capacità del cervello di controllare e avviare la funzione muscolare , portando infine alla paralisi e alla morte . L'Associazione ALS riferisce che circa 5.600 nuovi casi sono diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti , con il 60 per cento dei nuovi pazienti sia di sesso maschile . Perché ALS non ha cura , è fondamentale per i pazienti con diagnosi di iniziare un trattamento immediato e aggressivo per rallentare il processo degenerativo , che è unica nel prezzo e caratteristico per ogni individuo. Primi segni

I primi sintomi della sclerosi laterale amiotrofica o SLA , sono abbastanza sottili per essere trascurato . La denuncia più comunemente riportati porta alla diagnosi è la debolezza muscolare o difficoltà di controllo di un singolo arto . Esempi possono includere inciampare , cadere oggetti e affaticamento muscolare dopo l'esecuzione di operazioni comuni, come la rasatura , lavarsi i denti o capelli , e la scrittura . Slurring di parole e un tono di voce roca si verificano da debolezza muscolare della laringe , che può anche produrre difficoltà a deglutire liquidi. Contrazioni muscolari insoliti , chiamati fascicolazioni , crampi e spasmi possono essere presenti e doloroso nelle prime fasi . Un inspiegabile perdita di peso può risultare da una riduzione della massa muscolare massa .
Bulbare

Presentazione dei sintomi dipende dalla posizione dei neuroni colpiti . Linguaggio e della deglutizione svalutazioni sono indicativi di tronco cerebrale degenerazione dei neuroni e sono denominate " bulbare ". Salivazione eccessiva e l'incapacità di deglutire risultato in sbavando. Soffocamento e aspirazione frequente può portare a polmonite . Circa il 25 per cento dei casi di SLA inizia con segni bulbari , con 75 a 85 per cento di tutti i pazienti affetti da SLA finalmente in via di sviluppo di questi sintomi .
Somatic

perdita di mobilità alle braccia e alle gambe , debolezza dei muscoli respiratori e generalizzata affaticamento muscolare sono sintomi somatici che indicano la degenerazione delle cellule nervose del midollo spinale . Atrofia di questi neuroni si traduce in paralisi muscolare , lasciando un paziente debilitato e incapace di badare a se stesso . La maggior parte dei malati di SLA muoiono di insufficienza respiratoria , quando il diaframma e dei muscoli della parete toracica sicuro.
Sopravvivenza

Dal momento della SLA diagnosi , il paziente medio sopravvive tre a cinque anni . Una piccola percentuale di pazienti , con una forma lenta progressione della malattia , hanno vissuto 10 a 20 anni . Questa variazione rara mostrato un arresto spontaneo di progressione , simile a remissione . La depressione è comune tra i pazienti perché la loro mente e sensi rimangono inalterati e vigile .
Trattamento

Non esiste una cura per la SLA , solo i farmaci per trattare i sintomi . Se un paziente sviluppa segni premonitori , è fondamentale per cercare una immediata valutazione di uno specialista neurologia qualificato . Il danno fatto da SLA non è reversibile , ma il trattamento litio ha mostrato la promessa di rallentare la progressione della malattia .