Quali sono le cause di CJD

? Creutzfeldt - Jakob è la più comune tra i tipi di disturbi nervosi trasmissibili . Essa fa sì che il cervello a sviluppare buchi come una spugna . Secondo l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo , CJD colpisce circa una persona ogni milione di persone all'anno in tutto il mondo . Ci sono due categorie principali di MCJ variante : classico e nuovo. CJD classica è suddiviso in forme sporadiche e familiari . Anche se molti equiparare CJD con la malattia della mucca pazza , solo il più raro nuova variante della CJD è correlato . Classic CJD e la nuova variante della CJD sono due forme distinte di disturbo nervoso con cause diverse . Segni e sintomi

La rapida morte delle cellule nervose del cervello provoca i segni ed i sintomi della malattia . Di solito , il primo sintomo che si verifichi è la demenza , che progredisce rapidamente per includere perdita di memoria , cambiamenti di personalità e allucinazioni . Molti pazienti sperimentano anche contrazioni muscolari , perdita di coordinazione , discorso cambia , l'equilibrio disfunzioni , cambiamenti di andatura a piedi e convulsioni . CJD differenzia da altri disturbi nervosi a causa della rapida progressione dei sintomi , . La malattia può causare la morte nel giro di settimane
cause

La teoria principale è che tutte le forme di CJD sono causate da una proteina denominata prione . Proteine ​​prioniche hanno due forme : normale e infettive . La forma infettiva di proteine ​​prioniche ha una forma finale diverso che li induce a raggrupparsi insieme , che porta alla morte delle cellule nervose . Il classico tipo sporadica di MCJ è pensato per essere causato da una mutazione spontanea di normali proteine ​​prioniche . Il tipo familiare classico dei risultati CJD da una mutazione del gene che controlla la formazione di una proteina prionica normale .
Trasmissione

La proteina infettiva può essere trasmesso un numero di modi . CJD non può essere trasmesso attraverso il contatto casuale o attraverso l' aria come un raffreddore o influenza . CJD familiare viene trasmesso attraverso la genetica . Esposizione attraverso tessuto dell'organo , sangue , tessuto cellulare e liquido del midollo spinale può portare alla malattia . Ci sono stati un piccolo numero di persone con la nuova variante di CJD che sembrano aver contratto la malattia di manzo contaminato con la malattia della mucca pazza . Anche se gli scienziati considerano la trasmissione da persona a persona rara , il tessuto di trapianto , il sangue e gli alimenti devono essere accuratamente schermato per ridurre il rischio .
Trattamento

Attualmente, ci sono trattamenti per CJD . Gli scienziati non hanno avuto la fortuna di controllo o curare la malattia con qualsiasi steroidi, agenti antivirali , antibiotici o altri trattamenti . I medici e gli altri operatori sanitari si concentrano sulla riduzione dei sintomi e rendendo il paziente più confortevole possibile .