È SLA una malattia Motor Neuron

? SLA , o sclerosi laterale amiotrofica , è ben noto come " morbo di Lou Gehrig . " Questa malattia del motoneurone è caratterizzata dal progressivo deterioramento delle cellule nervose chiamate motoneuroni nel midollo spinale e nel cervello . Questi motoneuroni degenerano fino alla morte , in cui il controllo del punto muscolare si deteriora e , alla fine , si perde . Importanza Motor Neuroni

motoneuroni sono responsabili per l'invio di impulsi elettrici dal cervello ai muscoli , creando movimento nei muscoli volontari . ALS solo attacchi neuroni motori, che lascia molti dei sensi (come l'udito , tatto e gusto) e funzioni ( come il controllo della vescica , che è governato da muscoli involontari ) intatto .
Primi sintomi

I primi sintomi possono essere lievi e comprendono rigidità muscolare , debolezza muscolare cadere oggetti , inciampare , spasmi muscolari , crampi muscolari , i periodi di incontrollabile piangere o ridere e cattiva articolazione della parola .

i sintomi della SLA avanzate

malattia danneggia progressivamente di Lou Gehrig e distrugge i vostri neuroni motori , i sintomi più evidenti emergono tra cui difficoltà di deglutizione, problemi respiratori , debolezza degli arti , difficoltà di parola , la parola "spesso" , uso alterata delle gambe o delle braccia e spasmi dei muscoli . Paralisi si diffonde alla fine , che colpisce la respirazione , la deglutizione , parlare e masticare .
Chi viene effettuata

sclerosi laterale amiotrofica colpisce di solito persone nella loro fine degli anni 50 , primi anni 60 . Ci sono alcuni casi di insorgenza nei bambini , i giovani pazienti adulti e anziani . Secondo ALS- MDA.org , gli uomini sono leggermente più a rischio ( 1,2-1 ); Tuttavia , chiunque può essere colpito dalla malattia .
SLA fatti

Secondo l'Associazione SLA, la malattia rappresenta circa due su 100.000 morti ogni anno in gli Stati Uniti con 5.600 nuovi casi diagnosticati ogni anno .