Salute e malattia
sindrome fetale Dilantin è una malattia rara denominata anche sindrome idantoina come fetale , Dilantin embriopatia e fenitoina dell'embriopatia . I neonati con sindrome Dilantin fetale tendono ad essere molto piccolo e coperto di peli del viso e del corpo .
fetale Dilantin si verifica quando un feto è esposto al fenitoina farmaci anti - convolusant , che ha il marchio Dilantin . Questo farmaco è in genere prescritto per trattare l'epilessia e altri disturbi convulsivi.
Sintomi comuni
sintomi tipici della sindrome fetale Dilantin includono le carenze di crescita , del viso e del cranio anormale sviluppo e unghie malformate e dei piedi. Questi bambini soffrono frequentemente ritardi di sviluppo minori pure.
Sintomi rari
Alcuni bambini con sindrome fetale Dilantin soffrono di palatoschisi o labbro leporino . Alcuni pazienti soffrono di gravi malformazioni cerebrali che causano notevoli ritardi nello sviluppo .
Altri fattori
Secondo l'Università del Kansas Hospital, madri che soffrono di livelli ridotti di acido folico sono più probabilità di dare alla luce bambini con la sindrome di Dilantin fetale .
trattamento
cleft palati e le labbra leporino sono comunemente corretti con la chirurgia o coperti da una protesi . I bambini con sindrome di Dilantin fetale spesso bisogno dei servizi di riabilitazione di logopedisti e specialisti dentali .
Considerazioni
La University of Kansas Hospital riferisce che dal 7 al 10 per cento delle donne incinte prendendo Dilantin darà alla luce bambini con sindrome Dilantin fetale . Circa il 3 per cento dei bambini con sindrome fetale Dilantin subirà gravi ritardi nello sviluppo .
Condizioni mediche