Perché daltonismo più comune nei maschi

? Osservazione durante la ricerca scientifica nel 1911 determinata donne passano il gene per il rosso - verde ( incapacità di vedere rosso o verde) daltonismo ai figli . Le femmine hanno specifici cromosomi X due sessi , mentre i maschi hanno un X e un cromosoma Y maschile . Il gene difettoso daltonismo attribuisce a uno dei cromosomi X nella madre e con un feto maschio , un cinquanta per cento esiste; il bambino ha l' allele daltonico (gene ) . La condizione si verifica quando il cromosoma X difettoso passa al bambino al posto del normale Disturbo X. singolo gene

malattie monogeniche riflettere sul cromosoma X . Corse daltonismo in uno dei due cromosomi X una femmina ha . Le donne raramente hanno daltonismo a causa del fatto ci sono due cromosomi X (uno è normale) , mentre i maschi hanno un solo X
Come Girls Get Color Blind

passando due cromosomi X per il colore cecità di una femmina avviene solo quando sia la madre e il padre portano il daltonismo allele rosso-verde . Quando i due cromosomi X (uno dal padre e uno dalla madre ) bussa fuori un normale cromosoma X della madre e poi la figlia è daltonico .
Ragazzi non arrivano mai a colori di papà cecità

Durante il concepimento , quando uno spermatozoo maschile che porta il cromosoma Y entra l'ovulo femminile , il feto diventa un bambino di sesso maschile . Anche se papà è daltonico , il cromosoma X porta con il difetto non passa per il feto di sesso maschile perché il bambino eredita solo il duplicato cromosoma Y .
Papà dà il gene di Figlie

poiché le figlie ricevono il cromosoma X difettoso per il daltonismo dal padre come " obbliga i vettori , " ogni bambina di un padre daltonico ha il gene . Obbligano i vettori hanno le allele che causano la malattia , ma raramente hanno i sintomi perché hanno la copia di lavoro sano dell'altro cromosoma X dalle loro madri .

Numeri

seconda quanti figli il vettore femminile ha nella sua vita , il cinquanta per cento dei figli in contatto con la malattia e il cinquanta per cento delle sue figlie portare l' allele malato . Tutti i restanti bambini possiedono le copie normali del gene X .