I sintomi della malattia mitocondriale del fegato

Un altro nome per la malattia del fegato mitocondriale è epatopatie mitocondriali . I mitocondri sono all'interno di ogni cella e danno la forza cellula ed energia . Ogni cellula del corpo ha ben 2.000 mitocondri per mantenerlo in vita . Se i mitocondri in un gruppo di cellule cessano di lavoro , poi le cellule iniziano a morire e l'organo dove esistono non funziona , in questo caso , il fegato . Si può avere la malattia mitochodrial in ogni organo del corpo . I sintomi sono la chiave per cui esiste il problema . Età e aspetto

malattie epatiche mitocondriale può iniziare a qualsiasi età , ma normalmente inizia durante l'infanzia . Se la causa è genetica , si può iniziare molto presto nella vita del bambino . Talvolta la mutazione dei geni avviene quando la malattia raggiunge " espressione soglia" : il punto critico quando i sintomi cominciano . I sintomi possono iniziare lentamente o improvvisamente apparire.

Tipi

hepatophathies Mitrochondrial sono di due tipi principali . Nel primo , i mitocondri semplicemente non possono produrre abbastanza energia . E 'un disturbo della catena respiratoria causata dalla formazione incompleta dei mitocondri . Nel secondo , alcuni degli enzimi necessari per ottenere energia da grassi sono mancanti , c'è solo energia che alimentano le cellule del fegato . Questo è un difetto del processo di ossidazione grassa .
Primi segnali

maggior parte del tempo , si riconosce i sintomi della malattia epatica . L'individuo ha una tinta gialla per la pelle e gli occhi da ittero , potrebbe vomitare e si sentono deboli . I pazienti hanno spesso sintomi di influenza e hanno bisogno di quantità crescenti di sonno
di zucchero nel sangue e di acido lattico

ipoglicemia - . Zucchero nel sangue - è un segnale non c'è un problema con il fegato rendendo il glucosio per alimentare le altre parti del corpo . Una persona con poco zucchero nel sangue può essere debole , agitato o svenire. Il disturbo provoca anche il fegato per creare più acido lattico e va nel flusso sanguigno . Medici usano un esame del sangue per individuare il problema . Se c'è troppo acido lattico nel sangue , ci sono segni di debolezza muscolare , che può essere un segno di malattia del fegato mitocondriale .
Disorder più avanzato

Quando l' il medico si sente l'addome del paziente , potrebbe mostrare segni di durezza o di ampliamento. Questo indica che c'è un danno al fegato . Nei bambini , le abilità motorie sono più lenti a svilupparsi. Gli intestini funzionano più lentamente e provoca gonfiore dell'addome a causa di stitichezza . Le convulsioni sono un potenziale sintomo nelle fasi successive .
Diagnosi

Una volta i medici restringono il problema di una malattia del fegato , che considerano la diagnosi di malattia epatica mitocondriale come causa . Ciò è particolarmente vero se il paziente ha guasti multisistemiche , insufficienza epatica marcata e rapida , e sintomi neuromuscolari in assenza di altre malattie facilmente spiegabile o condizione