CJD diagnosi Informazioni

Secondo il National Institutes of Health , CJD ( malattia di Creutzfeldt -Jakob ) è rara , che si verificano in un caso su un milione di persone in tutto il mondo . La malattia cerebrale fatale si sviluppa in genere di età compresa tra 50 a 75 , con la morte più comunemente si verificano entro un anno dalla diagnosi. Come è la malattia diagnosticata ?

Malattia di Creutzfeldt -Jakob viene diagnosticata con un esame neurologico completo e un rubinetto spinale ( al fine di escludere altri tipi di demenza come l'Alzheimer o encefalite ) . Una biopsia del cervello è necessario arrivare ad una diagnosi definitiva .
Ulteriori test

MRI scansioni ( risonanza magnetica) sono utili per identificare la degenerazione caratteristica che è associato con CJD . EEG ( elettroencefalogramma ), può anche essere utile per identificare specifiche anomalie cerebrali derivanti dalla malattia .
Tre tipi di CJD

malattia di Creutzfeldt -Jakob sporadica emerge in persone senza fattori di rischio per sviluppare la malattia . CJD ereditaria si verifica in persone con familyhistory della malattia e la CJD acquisito viene contratta attraverso il contatto con il sistema nervoso o tessuto cerebrale.

Sintomi

Segni e sintomi della malattia del cervello includere perdita di coordinazione , giudizio alterato , insonnia , ragionamento alterata , depressione , perdita di memoria , problemi di visione , progressione della demenza , sentimenti e sensazioni abituali e movimenti involontari .
sintomi progredire

I sintomi di solito progrediscono rapidamente lungo con la malattia e comprendono una grave debolezza muscolare , cecità e coma .
Trattamento

non esiste una cura per la malattia di Creutzfeldt - Jakob , e non ci sono trattamenti per arrestare la progressione della malattia . Gli obiettivi del trattamento sono alleviare i sintomi e aumentare il comfort del paziente .