Come diagnosticare la sindrome di Gilbert

Sindrome di Gilbert , pronunciato " jeelbear , " è una condizione genetica . Colpisce il modo in cui il fegato elabora bilirubina , una perdita naturale derivante dalla degradazione dell'emoglobina nei globuli rossi . La sindrome provoca l'ittero ma è normalmente benigna . Questo articolo vi aiuterà a riconoscere i sintomi comuni e ottenere una diagnosi per questa patologia che colpisce il 5% della popolazione . Continuate a leggere per saperne di più . Istruzioni
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Guarda per ittero lieve , un ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi . Gli episodi di ittero appariranno e retrocedere per tutta la vita perché il fegato non è in grado di elaborare la bilirubina colore giallo abbastanza veloce .
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noti alcuna fatica o dolore addominale. I medici non sanno ancora come dolore addominale è legata alla sindrome di Gilbert .
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Aspettatevi sintomi compaiono in maniera più evidente nei periodi di stress , fatica , infezioni e malattie , il digiuno e dopo aver bevuto alcolici .
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Trovate questa sindrome genetica che si verificano più frequentemente nella stessa famiglia e di solito colpisce più i maschi rispetto alle femmine . I sintomi di solito presenti dopo la pubertà .
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Ricevi un esame del sangue bilirubina indiretta per verificare la presenza di problemi al fegato . Quattro ore prima della prova , veloce e smettere di prendere farmaci e caffeina per evitare di interferire con i risultati del test . I medici di solito in grado di diagnosticare la sindrome di Gilbert facilmente con questo test e raramente bisogno di prendere una biopsia epatica .