Come identificare la malattia Gilbert
Malattia di Gilbert è geneticamente trasmessa, che significa che è ereditaria . Le persone colpite sono in grado di elaborare bilirubina . La bilirubina è normalmente prodotta e tenuto sotto controllo da certi enzimi nel fegato . Quando c'è un sovraccarico di bilirubina nel corpo , ittero si verifica . Ittero , o ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi , è il sintomo principale della malattia di Gilbert . Mentre questo ittero non provoca alcun danno , è un problema dovuto al stigma sociale e l'associazione con altre malattie , più dannosi . Malattia di Gilbert non è in pericolo di vita , tuttavia, e di solito i sintomi compaiono solo nei periodi di stress . Cose che ti serviranno
indiretta bilirubina esame del sangue
Mostra Altre istruzioni
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Conoscere i sintomi . Malattia di Gilbert provoca l'ittero e la fatica . In rari casi , ci può essere anche dolore addominale .
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Consultare il medico .
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Ricevi un esame del sangue bilirubina indiretta . Se la tua famiglia ha una storia di malattia di Gilbert , c'è una buona probabilità che si può avere , anche.
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conoscere la storia medica della vostra famiglia . Malattia di Gilbert è passato attraverso le famiglie .