Dot blot protocolli

A dot blot , o slot- blot , è una tecnica biologi molecolari utilizzano per rilevare biomolecole applicando una miscela contenente le biomolecole direttamente su una membrana come un puntino . Sonde nucleotidiche o anticorpi quindi rilevare le biomolecole . Questo metodo fornisce conferma della presenza o assenza di biomolecole specifici e non fornisce informazioni sulla dimensione della biomolecola , quindi sono necessari altri test . Southern Blot

Southern blotting è un protocollo che individua una specifica sequenza di DNA . Esso combina il trasferimento di frammenti di DNA che sono stati separati chimicamente ad una membrana filtrante con la rivelazione di frammenti trovati tramite ibridazione della sonda . Southern blot determinano il numero di sequenze , o copie del gene , in un genoma . Questo processo è chiamato per biologo britannico Edwin Southern , che lo ha sviluppato nel 1975 .
Northern Blot

studi assorbente espressione genica del Nord rilevando l'RNA in un campione . Questo protocollo permette di osservare il controllo di una cella sulla sua struttura e funzione . Northern blotting determina particolari genica durante le fasi di una cella di sviluppo, nonché in condizioni anormali o malati .

Northern blotting , che separa campioni di RNA per dimensione , rileva parte dell'intera sequenza bersaglio . Un team di scienziati della Stanford University ha sviluppato il metodo n 1977.
Western Blot

Il Western Blot , chiamata anche proteina immunoblot , rileva proteine ​​specifiche in una campione di tessuto . Esso utilizza l'elettroforesi su gel , che separa le proteine ​​native o denaturate dalla sua lunghezza polipeptide o struttura della proteina . Dopo biologi trasferiscono le proteine ​​di membrana , che utilizzano anticorpi specifici per la proteina bersaglio per individuarli .

Western blotting è usata per diagnosticare l'HIV , morbo della mucca pazza , alcune forme di malattia di Lyme , l'epatite B e AIDS felino .
Sud blotting

Sud blotting comporta l'identificazione e la caratterizzazione di proteine ​​che legano il DNA se la loro capacità di legarsi alle sonde specifiche . Questo processo - fatto tramite elettroforesi su gel e poi trasferito a membrane cellulari specifici - combina i protocolli di Southern blotting e Western blotting

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