FDA Recall di azacitidina

azacitidina , che viene venduto anche con il marchio di Vidaza , viene utilizzato principalmente per il trattamento di sindromi mielodisplastiche ( MDS ) , un gruppo di condizioni che colpiscono il sangue e midollo osseo , che portano alla produzione di cellule del sangue anomale . L'azacitidina è somministrato mediante iniezione . FDA Stato

azacitidina è stato approvato dalla FDA il 19 maggio 2004. Non c'è mai stato un richiamo di azacitidina .

Effetti collaterali

Effetti indesiderati comuni di azacitidina comprendono nausea e anemia ( diminuzione dei globuli rossi o nel contenuto di emoglobina ) , vomito , febbre , diarrea , costipazione , trombocitopenia ( basso numero di piastrine nel sangue ) , o neutropenia ( riduzione dei neutrofili , un tipo di globuli bianchi) .
Interazioni

donne non dovrebbero rimanere incinta o allattare durante azacitidina . Gli uomini non dovrebbero concepire figli mentre il azacitidina . Non ricevere vaccinazioni o prendere qualsiasi nuovi farmaci o integratori senza aver prima consultato il medico , come l'azacitidina può cambiare il modo in cui il corpo reagisce a questi.