Fisiopatologia di un tumore ipofisario

L'Università del Maryland Medical Center ( UMMC ) dice che un tumore pituitario è una crescita anomala della ghiandola pituitaria che si trova alla base del cervello . Questa è la parte del cervello che controlla l'equilibrio di ormoni . La maggior parte dei tumori ipofisari sono benigni ( non cancerosa ) e non si diffondono ad altre zone del corpo . Sono disponibili diversi trattamenti per i tumori ipofisari e la possibile fluttuazione dei livelli ormonali che possono derivare da queste escrescenze irregolari . Cause

La ghiandola pituitaria è una piccola ghiandola a forma di pisello. L'esatta causa della crescita incontrollata delle cellule che crea in definitiva un tumore nella ghiandola pituitaria rimane poco chiaro .

La Mayo Clinic dice che gli scienziati ritengono che la genetica può giocare un ruolo significativo nello sviluppo di queste crescite anomale .


Effetti

Secondo la UMMC l'ipofisi controlla la scarica di ormoni che aiutano le funzioni vitali di controllo, come la crescita , la riproduzione e la pressione sanguigna .

Circa il 75 per cento dei I tumori ipofisari rilasciare ormoni che comprendono l'ormone adrenocorticotropo ( ACTH ) , l'ormone della crescita ( GH ) , la prolattina e dell'ormone stimolante la tiroide ( TSH) .
Problemi ormonali

una varietà di condizioni può verificarsi quando uno o più di questi ormoni sono in squilibrio . Possibili disturbi includono la sindrome di Cushing (si verifica quando il corpo produce troppo cortisolo ) , ipotiroidismo centrale ( tiroide non riesce a produrre abbastanza ormone tiroideo ) e acromegalia ( una condizione metabolica di ormone della crescita troppo) .
sintomi

i sintomi associati a un tumore ipofisario sono sia attribuibile alla crescita stessa , nonché i problemi ormonali che essa provoca .

sintomi legati alla pressione dal tumore includono mal di testa , nausea , vomito , stanchezza , debolezza e possibili sequestri . Ci possono essere anche problemi di visione .

Sintomi legati a cambiamenti nei livelli ormonali variano a seconda ormone specifico , ma possono includere l'aumento di peso , ipertensione arteriosa , battito cardiaco irregolare e cicli mestruali irregolari nelle donne .

Diagnosi

Quando la diagnosi di un tumore ipofisario il medico può testare il tuo sangue e delle urine in grado di rilevare un eccesso di offerta o sotto - fornitura o ormoni. Test di visione possono essere eseguiti per vedere se un tumore pituitario ostacola la vista .

Tomografia computerizzata ( TAC ) o la risonanza magnetica ( MRI) del cervello possono aiutare il medico di localizzare e rilevare le dimensioni di un tumore ipofisario .
Trattamento

Il National Institute of Health ( NHI ) dice sebbene tumori ipofisari di solito non sono cancerogene , che possono pongono seri problemi quando si applicano pressione sui nervi e vasi sanguigni .

chirurgia può essere necessaria , soprattutto se il tumore si comprime i nervi ottici , che potrebbe portare a cecità . Nella maggior parte dei casi i tumori ipofisari possono essere rimossi attraverso il naso e dei seni .

Radioterapia e alcuni farmaci possono aiutare a ridurre il tumore . Farmaci comprendono bromocriptina , cabergolina e pegvisomant .