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Ipertensione polmonare primaria trattamentoL'ipertensione polmonare è una condizione del cuore in cui le arterie polmonari sostenere la pressione più alta del normale . Questo disturbo è suddiviso in due categorie : ipertensione polmonare primaria e secondaria . Ipertensione polmonare secondaria si verifica quando la pressione arteriosa supplementare può essere spiegato da una causa secondaria , come l'enfisema o coaguli di sangue . Ipertensione polmonare primaria ( PPH ), la forma più rara , si verifica quando non causa secondaria può essere trovato. Anche se non esiste una cura per questa condizione , le opzioni di trattamento possono migliorare la qualità della vita e affrontare alcuni dei sintomi . Conseguenze Le arterie polmonari pompano il sangue dal ventricolo destro del cuore per raccogliere l'ossigeno dai polmoni . Se la pressione in questa via è troppo elevata , possono sorgere gravi conseguenze . L' ulteriore pressione rende più difficile per il cuore di pompare il sangue attraverso le arterie polmonari . Questo fa sì che i muscoli del cuore destro per ingrandire . Un cuore allargata è una grave condizione medica che può portare ad accumulo di liquido nei tessuti corporei insufficienza pure cardiaca e morte . Vittime sono più comuni in ipertensione polmonare primaria rispetto alla forma secondaria , perché la causa è sconosciuta . PPH è anche la forma più aggressiva della malattia , progredendo rapidamente e spesso colpisce giovani Grazie alla sua origine misteriosa , ipertensione polmonare primaria è difficile da trattare . Ipertensione polmonare primaria necessita di trattamento avanzato con farmaci che dilatano le arterie polmonari . Ampliando queste vie , la pressione viene ridotta e la circolazione può fluire più facilmente . Alcuni farmaci dilatorie usati per trattare questo disturbo includono Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis e Revatio . Il medico può anche prescrivere integratori di aumentare l'apporto di ossigeno e diuretici per stimolare la minzione . Questi trattamenti non si rivolgono la causa di ipertensione polmonare , ma piuttosto affrontare i sintomi spiacevoli della condizione . I sintomi più prominenti includono mancanza di respiro, tosse e affaticamento . Un emozionante nuova possibilità è apparso nel campo della ricerca PPH , come il gene che causa familiare PPH è stato scoperto . Quando PPH è presente lungo una linea familiare , è causata da una mutazione in un gene etichetta BMPR2 . Alla scoperta del gene responsabile è un passo avanti importante in quanto può portare alla terapia genica in futuro . Ciò comporterebbe la modifica del meccanismo genetico per prevenire l'insorgenza della malattia .
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