Anatomia e Fisiologia della malattia di Hirschsprung

malattia di Hirschsprung è un difetto di nascita che colpisce le cellule nervose nel colon . I bambini nati con questa malattia hanno difficoltà passaggio delle feci . Gonfiore , vomito e inappetenza sono comuni con la malattia di Hirschsprung . Funzione

guardare l'anatomia patologica del colon in un neonato con malattia di Hirschsprung , un segmento del colon manca cellule gangliari . Le cellule gangliari sono necessarie per forzare il colon per spingere le feci attraverso il processo digestivo e l'ano .
Importanza

Secondo Malattie Digestive Nazionali Information Clearinghouse ( NDDIC ) , la normale fisiologia delle cellule nervose crescere durante lo sviluppo del feto . Nella malattia di Hirschsprung , le cellule smettono di crescere prima di raggiungere la fine del colon

sintomi

Secondo MedlinePlus , primi sintomi - . Quali la mancata passare meconio subito dopo la nascita o per avere uno sgabello da 24 a 48 ore, pancia gonfia e diarrea acquosa - sono suggestivo che l'anatomia del colon è anormale . Anse intestinali possono essere sentiti dopo l'esame .
Altri sintomi

sintomi nei bambini più grandi possono comprendere una crescita lenta , scarso aumento di peso e costipazione . Nei casi lievi , i sintomi possono non essere così facile da diagnosticare come in un neonato gravemente colpiti .
Soluzione

L'unica soluzione per correggere l'anatomia e la fisiologia di Hirschsprung di malattia è la chirurgia . La parte interessata del colon viene rimosso . Secondo WebMD , due interventi chirurgici possono essere necessari per completare la procedura . La maggior parte dei bambini vivono una vita normale , ma i risultati a lungo termine variano con complicazioni , quali dolore addominale cronico persiste anche in età adulta .