Malattie degli occhi di Leber

malattie degli occhi di Leber , noto anche come amaurosi congenita di Leber , causa scarsa visibilità o addirittura la cecità . Si tratta di una malattia ereditaria . Ereditarietà genetica

malattia dell'occhio di Leber è generalmente tramandato come una malattia autosomica recessiva , in cui ogni genitore dà al bambino un gene anormale; in questo tipo di eredità, un bambino ha un 25 per cento di ereditare
Low Vision di Leber alla nascita

persone con malattie degli occhi di Leber hanno molto basso visione alla nascita .; mentre ci possono essere non cambiamenti nella retina in esame , le prove della retina ( ERG ) mostrano poca attività nelle cellule della retina .

Variazioni del Retina

con l'adolescenza , le retine delle persone con spettacolo di Leber un restringimento dei vasi sanguigni e alterazioni della pigmentazione; Tuttavia , la visione rimane stabile
oculo- digitali Reflex

Un sintomo comune nei pazienti con Leber è costantemente premendo sui loro occhi con le mani .; questo è chiamato il riflesso oculo - digitale.

altri sintomi oculari

nistagmo ( side - to- side spasmi degli occhi ) , cheratocono ( cornee di forma molto irregolare ) e cataratta può essere trovato nelle persone con malattia dell'occhio di Leber .
sistemici Associazioni

malattia degli occhi di Leber può essere associata a disturbi come l'epilessia , ritardo nello sviluppo e di altre condizioni .