Che cosa è Retinoblastoma

? Retinoblastoma è un tumore dell'infanzia in rapido sviluppo . Si sviluppa nelle cellule della retina - le cellule fotosensibili dell'occhio . Retinoblastoma ha uno dei più alti tassi di guarigione di tutti i tumori . Nei paesi sviluppati del mondo , retinoblastoma ha un tasso di guarigione 95-98 per cento . Caratteristiche

Ci sono due forme di retinoblastoma; una forma ereditaria genetica e una forma non genetica . In circa il 55 per cento dei casi , non vi è alcuna storia familiare di retinoblastoma , ma questo non indica specificatamente che la malattia è la forma non genetica . Molto spesso retinoblastoma colpisce un solo occhio , chiamato retinoblastoma unilaterale; tuttavia, vi è una probabilità circa il 30 per cento che retinoblastoma si svilupperà in entrambi gli occhi , che viene indicato come retinoblastoma bilaterale . Non c'è coerenza nel numero di tumori che possono essere visualizzati con retinoblastoma . Il piano di trattamento dipenderà dalle caratteristiche del numero, le dimensioni e specifiche dei tumori stessi .

Caratteristiche

Uno dei segni più frequentemente riscontrati di retinoblastoma è un aspetto anomalo della pupilla . E 'comune notare questo aspetto anomalo quando si scatta una fotografia quando si utilizza il flash . Invece della sindrome comune " occhi rossi ", spesso visto nelle fotografie , il bambino con retinoblastoma avrà appare una macchia bianca o gialla con il flash . Se si nota questo in fotografia di un bambino , è necessario contattare il medico o pediatra per ulteriori indagini . Essere sicuri di prendere la foto con voi . L'aspetto bianco o giallo della pupilla può anche essere visibile in condizioni di scarsa luce artificiale . Oculisti spesso riferimento a questa sindrome come "cats eye ". Anche se questa non è una diagnosi definitiva per retinoblastoma , è un segno che l'occhio deve essere ulteriormente esaminata , come il trattamento precoce è sempre la migliore .
Frequenza

Ci sono circa 50 nuovi casi di retinoblastoma diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti , rendendo retinoblastoma considerato una forma rara di cancro . Vi è di circa un caso ogni 20.000 nascite in tutto il mondo . La maggior parte dei casi di retinoblastoma unilaterale sono di solito diagnosticata dal momento in cui il minore è di 1 anno di età, con diagnosi di retinoblastoma bilaterale solito essere diagnosticata più tardi , a circa 2-3 anni di età .
Cause

non si sa esattamente cosa provoca retinoblastoma , ma è un errore sul cromosoma 13 , che è chiamato il gene RBI . Il gene difettoso può essere ereditata da entrambi i genitori . Si è molto probabilmente causato da un errore casuale durante la divisione cellulare fetale. Non vi è alcun corso preventiva di azione .
Trattamento

La prima e più importante parte del trattamento è quello di preservare la vita della vittima . Poi trattamento si concentra sul mantenimento della visione e riducendo al minimo eventuali complicazioni che possono sorgere dal trattamento . Il piano di trattamento dipenderà singolo caso e si sviluppa come la diagnosi e la gravità del caso è determinata. Il trattamento può includere la chemioterapia , radioterapia, chirurgia , terapia laser , la crioterapia o qualsiasi combinazione di questi trattamenti .