Salute e malattia
Sebbene i gemelli identici condividano lo stesso codice genetico, sottili differenze nell’espressione genetica possono portare a variazioni nei tratti fisici e nei disturbi genetici. Il daltonismo, noto anche come deficit della visione dei colori, è un tratto genetico determinato principalmente da geni situati sul cromosoma X.
I maschi sono più comunemente colpiti dal daltonismo rispetto alle femmine perché hanno un solo cromosoma X, mentre le femmine ne hanno due. Se un maschio eredita un gene daltonico da sua madre (che di solito è portatrice), sarà daltonico. Le femmine devono ereditare due copie del gene del daltonismo (una da ciascun genitore) per esprimere la condizione.
Nel caso di gemelli identici, se un gemello riceve il gene del daltonismo dalla madre, mentre l'altro gemello no, avrà una visione dei colori diversa. Il gemello che eredita il gene avrà daltonismo, mentre l'altro gemello avrà una visione dei colori normale.
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