Trattamenti e vaccini COVID-19:quanto presto?

Vaccini:

AstraZeneca/Oxford: Il vaccino AstraZeneca/Oxford COVID-19 è costituito da una versione indebolita di un comune virus del raffreddore (adenovirus) che è stato geneticamente modificato per trasportare la proteina spike di SARS-CoV-2. Il vaccino è prodotto dall'azienda farmaceutica AstraZeneca in collaborazione con l'Università di Oxford.

Attualmente, il vaccino AstraZeneca/Oxford è sottoposto a studi di Fase 3 in vari paesi. I risultati di questi studi sono attesi per la fine del 2020 o l’inizio del 2021. Se il vaccino si dimostrerà efficace e sicuro, potrebbe essere reso disponibile per l’uso pubblico entro l’inizio del 2021.

Pfizer/BioNTech: Il vaccino Pfizer/BioNTech COVID-19 è sviluppato utilizzando la tecnologia dell’RNA messaggero (mRNA). Le molecole di mRNA trasportano le istruzioni genetiche per la produzione di proteine. In questo caso, l’mRNA del vaccino contiene le istruzioni per produrre la proteina “spike” del SARS-CoV-2. Il vaccino è prodotto dalla società farmaceutica Pfizer in collaborazione con la società tedesca di biotecnologia BioNTech.

La sperimentazione di Fase 3 per il vaccino Pfizer/BioNTech è iniziata a luglio 2020. I risultati della sperimentazione sono attesi entro la fine di novembre o l’inizio di dicembre 2020. Se il vaccino si dimostrerà efficace e sicuro, potrebbe essere disponibile per l’uso pubblico già Dicembre 2020.

Moderna: Similmente al vaccino Pfizer/BioNTech, anche il vaccino Moderna COVID-19 utilizza la tecnologia mRNA per stimolare una risposta immunitaria contro SARS-CoV-2. Il vaccino è prodotto dalla società americana di biotecnologia Moderna.

Gli studi di Fase 3 per il vaccino Moderna sono iniziati nel luglio 2020. I risultati preliminari dello studio hanno mostrato che il vaccino è efficace al 94,5% nella prevenzione del COVID-19. Il vaccino è attualmente in fase di valutazione da parte delle autorità di regolamentazione e potrebbe essere potenzialmente disponibile per l’uso pubblico all’inizio del 2021.

Trattamenti:

Remdesivir: Remdesivir è un farmaco antivirale originariamente sviluppato per trattare l’Ebola. Tuttavia, ha mostrato risultati promettenti nel trattamento dei pazienti affetti da COVID-19. Il farmaco agisce inibendo la replicazione del SARS-CoV-2.

In uno studio clinico sponsorizzato dal National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), è stato scoperto che remdesivir riduce i tempi di recupero dei pazienti affetti da COVID-19 da 15 a 11 giorni. Al farmaco è stata concessa l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento del COVID-19.

Desametasone: Il desametasone è un farmaco steroideo comunemente usato per ridurre l'infiammazione in varie condizioni, comprese le malattie respiratorie. Negli studi clinici, il desametasone ha dimostrato di migliorare i tassi di sopravvivenza nei pazienti gravi con COVID-19 che necessitano di supporto di ossigeno.

Lo studio RECOVERY (Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy), condotto nel Regno Unito, ha rilevato che il desametasone riduce il rischio di morte di un terzo nei pazienti sottoposti a ventilazione meccanica e di un quinto nei pazienti trattati con ossigeno. Da allora, l’uso del desametasone è stato raccomandato da molte autorità sanitarie in tutto il mondo nei casi gravi di COVID-19.

Plasma convalescente: Il plasma convalescente è il plasma sanguigno raccolto da individui che si sono ripresi da COVID-19. Questo plasma contiene anticorpi contro SARS-CoV-2, che possono potenzialmente fornire immunità al virus se trasfusi in pazienti con infezione attiva.

Il plasma convalescente ha mostrato risultati promettenti negli studi clinici come potenziale trattamento per COVID-19. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per determinarne l’efficacia e l’uso ottimale. La FDA ha emesso un EUA per l’uso del plasma convalescente nel trattamento dei pazienti ospedalizzati con COVID-19.

È importante notare che le tempistiche per la disponibilità dei vaccini e dei trattamenti contro il COVID-19 possono variare in base agli studi clinici in corso, alle approvazioni normative e alle capacità di produzione.