Cosa VAERS e Vaccino

Il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) è un programma nazionale, cogestito dai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) e dalla Food and Drug Administration (FDA), che consente agli operatori sanitari, ai produttori di vaccini e al pubblico di segnalare eventi avversi o effetti collaterali che si verificano dopo aver ricevuto un vaccino. VAERS raccoglie informazioni su qualsiasi problema di salute che si verifica dopo una vaccinazione, indipendentemente dal fatto che il problema sia stato causato dal vaccino. Il sistema viene utilizzato per rilevare potenziali problemi di sicurezza con i vaccini e per monitorare la sicurezza dei vaccini nel tempo.

È importante notare che i rapporti VAERS non dimostrano che un vaccino abbia causato un evento avverso. Le segnalazioni vengono semplicemente utilizzate per raccogliere informazioni in modo che gli esperti di sicurezza possano indagare ulteriormente e determinare se esiste un nesso causale tra il vaccino e l’evento segnalato.

Ecco come funziona VAERS:

1. Rapporti :Chiunque, compresi gli operatori sanitari, i produttori di vaccini e il pubblico in generale, può segnalare un evento avverso al VAERS. Le segnalazioni possono essere inviate on-line, tramite posta o per telefono.

2. Raccolta dati :VAERS raccoglie un'ampia gamma di informazioni sull'evento avverso segnalato, tra cui:

- Dati demografici del paziente (età, sesso, storia medica, ecc.)

- Informazioni sul vaccino (tipo di vaccino, data di vaccinazione, ecc.)

- Sintomi e condizioni di salute riscontrati dopo la vaccinazione

- Informazioni sui trattamenti medici ricevuti

3. Revisione e analisi :Le segnalazioni vengono esaminate da professionisti medici del CDC e della FDA per valutare la potenziale relazione causale tra il vaccino e l'evento segnalato. Ciò include la ricerca di modelli o gruppi di eventi avversi simili, nonché la revisione dei dati di laboratorio e di altre informazioni rilevanti.

4. Indagini successive :In alcuni casi, il CDC e la FDA possono condurre ulteriori indagini, inclusa la richiesta di cartelle cliniche o l'esecuzione di autopsie, per raccogliere maggiori informazioni sull'evento segnalato e determinarne la causa.

5. Disponibilità pubblica :I dati VAERS sono disponibili al pubblico sul sito web del CDC. Tuttavia, è fondamentale comprendere che i dati VAERS da soli non possono essere utilizzati per stabilire un collegamento diretto tra un vaccino e un evento avverso. Sono necessari ulteriori studi e indagini scientifiche per confermare o smentire eventuali associazioni.

È importante notare che, sebbene il VAERS sia uno strumento prezioso per monitorare la sicurezza dei vaccini, presenta alcune limitazioni. Ad esempio, si basa sulla segnalazione volontaria, il che significa che non tutti gli eventi avversi vengono segnalati al sistema. Inoltre, poiché chiunque può inviare una segnalazione, alcune segnalazioni potrebbero essere imprecise o incomplete.

Nonostante queste limitazioni, il VAERS svolge un ruolo fondamentale nel monitoraggio generale della sicurezza dei vaccini. Raccogliendo e analizzando i dati sugli eventi avversi, VAERS aiuta gli esperti a identificare potenziali problemi di sicurezza e ad intraprendere azioni appropriate per proteggere la salute pubblica.