Proteine ​​Malattie Polmonari

Alcune persone hanno un alto rischio di sviluppare la malattia polmonare a causa di anomalie della proteina che li rendono carenti nello sviluppo delle cellule del polmone - protettiva . Secondo il National Institutes of Health , proteine ​​difettose possono causare malattie polmonari , tra cui malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO ) , la fibrosi cistica e fibrosi polmonare . AAT proteina
geni AAT può nascondere fino dysfuntion polmone persiste.

alfa - 1 - antitripsina ( AAT ) è una proteina prodotta nel fegato che viaggia attraverso il flusso sanguigno nei polmoni per mantenere il tessuto polmonare sano . Quando i pazienti sono AAT - carenti , che sono suscettibili di acquisire la BPCO nella mezza età . AAT carenza si verifica quando le proteine ​​di forma irregolare non può sfuggire al fegato, per cui i polmoni non riceve abbastanza AAT per proteggere il tessuto polmonare . Geni AAT sono ereditati , e molte persone non si rendono conto che hanno la carenza di proteine ​​fino a quando la condizione provoca malattie polmonari .
CFTR proteina
Una proteina - muco che producono causa la fibrosi cistica .

cistica regolatore transmembrana della fibrosi ( CFTR ) è una proteina difettosa presente nelle cellule che rivestono i passaggi in alcuni organi tra cui i polmoni . Il gene della fibrosi cistica ereditato permette alle cellule di fare CFTR . La proteina difettosa sconvolge i normali livelli di sale e acqua all'interno dei polmoni causando muco denso e pericoloso . Il muco provoca infezioni polmonari intrappolando cattivi germi nei polmoni . La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce bambini e giovani adulti .
Protein Tensioattivo C
difettoso SFTPC sembra influenzare la popolazione più anziana .

Tensioattivo proteina C ( SFTPC ) è pensato per svolgere un ruolo nella malattia polmonare , fibrosi polmonare . Quando agiscono normalmente , questa proteina mantiene tessuto polmonare stabile e aiuta a regolare la pressione del fluido nei polmoni . SFTPC difettosa è associato a cicatrizzazione del tessuto polmonare , rendendo difficoltosa la respirazione e la produzione di una tosse secca . La fibrosi polmonare è una patologia grave che spesso viene diagnosticata in età avanzata .
Osteopontin Protein
topi OPN - carenti sono stati in grado di superare i sintomi della BPCO .

osteopontina ( OPN ) è una proteina che si esprime in condizioni infiammatorie del polmone e le malattie . La proteina interagisce con molti recettori della superficie cellulare , compresi quelli coinvolti nella crescita delle ossa , infiammazione e la guarigione della ferita . OPN ha anche dimostrato di peggiorare gli effetti delle malattie autoimmuni . I ricercatori dell'Università del Texas- Houston Medical School condotto uno studio che ha mostrato i topi OPN -deficient incline alla BPCO sono stati in grado di evitare i sintomi della BPCO , dopo la riduzione nella proteina . La relazione dello studio , pubblicato sul FASEB Journal nel 2010 , ha anche mostrato elevati livelli di OPN tra i pazienti con BPCO .
Clinical Trials

riferisce L'American Lung Association gli studi clinici sono in corso per scoprire nuove terapie farmacologiche per prevenire anomalie di proteine ​​che possono portare alla disfunzione polmonare e malattie . L'associazione riferisce inoltre che una delle più grandi organizzazioni di informazioni sulla sperimentazione clinica web-based che aiutano con questo sforzo è CenterWatch a Boston .