Doveri di richiamo della droga di un tecnico Farmacia

La Food and Drug Administration ( FDA ) Consiglio è responsabile per lo screening e l'approvazione alimenti e farmaci venduti in punti vendita negli Stati Uniti . Inoltre dovranno informare le farmacie in caso di ritiro del prodotto . La FDA classifica la gravità dei richiami dai livelli 3-1 . Classe uno richiami di prodotti sono i più gravi problemi di sicurezza che possono causare la morte del paziente o malattia grave . Richiami sono intraprese in cui la ricerca ha rivelato problemi di sicurezza o se c'è stato un errore nell'etichettatura o il livello di ingredienti al momento del lancio del prodotto . Tecnici Stock Control

Farmacia che ricevono una richiesta di richiamo dovrebbero individuare tutti scorta attuale del prodotto e rimuoverli dagli scaffali immediatamente. Come indicato sul sito Web di Allied Mondiale della Sanità , le richieste di richiamo sono spesso fatto volontariamente dai produttori di farmaci se si rendono conto di aver commesso un errore nell'etichettatura o nella produzione di un farmaco . I tecnici possono anche richiedere di esaminare frigoriferi e congelatori farmacie a volte usano questi per preservare le scorte in eccesso .

Tecnici della farmacia impiegati da ospedali dovranno controllare diverse aree ospedaliere , quali cassette di trattamento del paziente , aree di stoccaggio di farmaci e di tutti gli ospedali reparti che potrebbero utilizzare il farmaco .
Safe Storage

una volta che tutti i campioni di prodotto sono state rimosse , il tecnico farmacia dovrebbe mettere il farmaco in una determinata zona separato da altri prodotti . A seconda del motivo per il ritiro e il livello di problemi di sicurezza , i prodotti possono essere conservati in contenitori fino allo smaltimento possono essere organizzati. In alcuni casi , le prestazioni di un prodotto possono non essere stati ancora ricevuti . In questi casi , nessuna ulteriore azione è necessaria .
Smaltimento del prodotto

Un tecnico farmacia può essere consigliato dalla FDA per lo smaltimento dei prodotti ritirati rigorosamente rispetto delle leggi federali per lo smaltimento di sostanze chimiche . In alcuni casi, i tecnici della farmacia può essere chiesto di organizzare per tornare farmaci al fornitore , a seconda delle istruzioni del FDA .

Tecnici della farmacia sono responsabili per l'assunzione di farmaci dagli scaffali , ma i pazienti che sono già stati prescritti farmaco può essere ancora a rischio . In questi casi , il medico che ha consigliato il regime di trattamento deve contattare i pazienti e consigliare da se il trattamento deve essere interrotto .
Aggiornamento Records

staff Farmacia si consiglia di documento tutte le attività relative al ritiro di un farmaco specifico per garantire eventuali controversie relative alla vendita di un farmaco dopo la data di ritiro può essere rapidamente risolto. I registri devono essere tenuti in cui le scorte sono distrutti , come indicato sul sito Health Association Research. Tecnici della farmacia impiegati da ospedali dovrebbero aggiornare rapidamente la gestione dei farmaci in modo che il prodotto ritirato viene completamente rimosso dal regimi di trattamento autorizzati . Essi dovrebbero anche mettere in quarantena i prodotti ritirati e ne informa l'ospedale Ufficio Sicurezza , che si metterà in contatto i pazienti dove necessario . Nei casi in cui il farmacista è affiliato con la pratica di un medico , dovrebbero essere contattati immediatamente.

Quando sono state eseguite tutte le misure di sicurezza necessarie , il tecnico farmacia dovrà contattare la FDA , in modo che possano aggiornare i loro dischi.