Fattori che influenzano la distribuzione del farmaco

Un farmaco assorbito nel sangue devono essere successivamente raggiungono il tessuto bersaglio . Il processo del farmaco spostarsi da una parte all'altra del corpo è noto come " distribuzione del farmaco . " Questa attività dipende da diversi fattori fisiologici e la natura chimica del farmaco . Una conoscenza approfondita del modello di distribuzione di un farmaco è importante per determinare regimi posologici efficaci. Perfusione Tasso

Dopo il loro assorbimento , farmaci vengono trasportati attraverso il sangue di diverse parti del corpo . Diversi organi ricevono diverse quantità di sangue , espressi in termini di tasso di perfusione sanguigna . Un organo con un tasso di perfusione superiore riceve una maggiore quantità di farmaco rispetto a uno con un tasso di perfusione. Come risultato , le concentrazioni del farmaco aumentano più velocemente in organi quali il cervello , cuore, fegato e reni rispetto con la pelle , ossa e muscoli .
Permeabilità delle membrane

passaggio dei farmaci dal sangue nei tessuti avviene attraverso le cellule endoteliali ed epiteliali che rivestono le pareti dei capillari . In generale , il movimento di farmaci liposolubili è più facile e veloce rispetto a farmaci idrosolubili . Farmaci a basso peso molecolare anche diffondono velocemente nei tessuti rispetto a quelli con pesi molecolari più elevati . Capillari sinusoidi rene e fegato mostrano una maggiore permeabilità a causa delle differenze nella struttura della membrana . Capillari cerebrali permettono il trasporto selettivo di farmaci liposolubili , mentre gravemente limitando il trasferimento di quelli polari.
Binding Protein

plasma contiene proteine ​​come albumine e globuline che legano i farmaci in misura diversa . Albumins mostrano una maggiore tendenza a legare una vasta gamma di farmaci --- soprattutto quelli di natura acida . Farmaci di base si legano alle lipoproteine ​​e glicoproteine ​​. Vitamine , steroidi e ioni metallici si legano a globuline . Maggiore è la quantità di farmaco legata alle proteine ​​plasmatiche , minore la sua distribuzione di sangue nel tessuto . Per i farmaci che sono ampiamente legato alle proteine ​​, un piccolo cambiamento nel profilo del legame spesso porta a una grande differenza nella risposta clinica .
Tissue localizzazione

Oltre proteine ​​plasmatiche , i farmaci si legano anche a diverse molecole si trovano all'interno delle cellule . In alcuni casi , queste molecole possono essere i recettori farmacologici e tale legame è la base dell'azione del farmaco . In altri casi , la localizzazione del tessuto è semplicemente un fenomeno che si verifica a causa della natura chimica del farmaco e porta ad un effetto indesiderato . Un tipico esempio di questo effetto è il legame di tetracicline per ossa , che porta alla decolorazione dei denti nei bambini .