Quali informazioni devono contenere un'etichetta di avvertimento

Il New York Times riferisce che alcuni esperti sanitari sono preoccupati per i consumatori che non possono interpretare le etichette di avvertimento farmaco correttamente . La confusione deriva da una mancanza di coerenza tra le etichette in loro colori e le informazioni che forniscono . Funzione

Le etichette di avvertimento sui farmaci da prescrizione e da banco forniscono informazioni dettagliate che aiuta i consumatori a decidere se devono o non devono assumere un farmaco .
Caratteristiche

Warning spesso usano il colore , icone e il grassetto per evidenziare le informazioni importanti , come ad esempio pericolose complicazioni . Il linguaggio ideale e le caratteristiche sono abbastanza chiare per tutti i consumatori a capire il loro significato .

Prescription Drugs

produttori di farmaci decidere quali informazioni includere su allarme prescrizione di droga etichette, perché la US Food and Drug Administration ( FDA ) non ha requisiti . Le informazioni fornite varia di conseguenza .

Non- Prescription Drugs

La FDA richiede che tutti over- the-counter medicine non - prescrizione per avere un standardizzato Drug Facts etichetta con una sezione di avvertimento . Informazioni cautelativa include i potenziali effetti collaterali e interazioni , un advisory per tenere il farmaco lontano dalla portata dei bambini , quando non usare il farmaco e quando consultare un medico .

Integratori Alimentari

La FDA classifica integratori alimentari come prodotti alimentari , che non richiedono una sezione Drug Facts un'etichetta di avvertimento . Sono etichettati con un pannello Supplement Facts che non ha i requisiti di avvertimento .