Pituitaria del cervello Sintomi Tumore

La ghiandola pituitaria , che si trova nel cervello , va tranquillamente sulla sua attività di controllo ormoni critici necessari per il corpo . Circa le dimensioni di un pisello , è spesso chiamata la " ghiandola maestra " in quanto racconta altre ghiandole quanto ormonale per produrre. Sebbene la maggior parte dei tumori ipofisari sono benigni , alcuni possono crescere grande e mettere pressione sulla ghiandola pituitaria e le zone circostanti del cervello . Altri tumori ipofisari possono influenzare la produzione di ormoni , che ha un impatto significativo sul corpo . Il riconoscimento dei sintomi è fondamentale per la diagnosi precoce e il trattamento di successo. Tipi di tumori ipofisari

tumori sulla ghiandola pituitaria si dividono in due categorie . Il primo è un tumore secrezione , che è anche indicato come un tumore funzionante . Questo tipo di tumore è responsabile per eccessiva produzione di ormoni . Il secondo tipo di tumore pituitario è chiamato non secernente e spesso causa problemi dovuti alle sue dimensioni . Un tumore non secernente preme sulle zone circostanti del cervello . Entrambi i tipi di tumori possono essere difficili da diagnosticare in quanto i sintomi non sono coerenti da persona a persona .
Secretory sintomi del tumore

Un tipo di tumore secernente stimola la ghiandola surrenale , rendendo creare troppo cortisolo , causando debolezza muscolare , aumento di peso e morbidezza facciale . Un altro crea un'eccessiva crescita ormonale , causando l'allargamento dei piedi e delle mani , sudorazione eccessiva e le condizioni del cuore . Alcuni tumori causano un eccesso di prolattina da creare, che riduce gli estrogeni e il testosterone in uomini e donne . Donne non gravide possono produrre latte materno, mentre gli uomini possono sperimentare infertilità , impotenza e ingrandire il seno . Altri tumori producono troppo ormone stimolante la tiroide , causando ipertiroidismo che porta tachicardia, nervosismo e perdita di peso improvvisa .
Non secernente Sintomi Tumore

tipo di tumore è legato alla sua dimensione . Mentre si sviluppa , preme sulla ghiandola pituitaria e zone circostanti nel cervello . La ghiandola pituitaria può smettere di creare abbastanza ormoni e causare ipopituitarismo . I sintomi includono perdita di peso , eccessiva produzione di urina e sete , nausea e stanchezza . Alcuni tumori premere sul nervo ottico e causare la perdita della vista , nausea e mal di testa .
Cause

La causa di tumori ipofisari è sconosciuta anche se una piccola percentuale sembra essere ereditaria . Un disturbo chiamato endocrina multipla neoplasisa I ( MEN I) è pensato per essere coinvolti . Questa condizione è ereditaria e colpisce molte delle ghiandole endocrine come la tiroide , pancreas , paratiroidi , surrene e ipofisi . Un'altra malattia ereditaria pensato per aumentare la probabilità di tumori ipofisari è complessa Carney . Questa è una condizione rara ed ereditaria che provoca i tumori nelle ghiandole endocrine , cuore , nervi e pelle .
Trattamento

Il trattamento dipende dalla dimensione e tipo di tumore , se si sta creando ormoni , si è diffuso al cervello o ci sono problemi di visione . La chirurgia è comunemente usato per rimuovere il tumore se causa la perdita della vista a causa della pressione sul nervo ottico . La radioterapia è usata dopo un intervento chirurgico o come trattamento principale . Farmaci prescritti includono cabergolina ( Dostinex ) e bromocriptina ( Parlodel ) , che può ridursi alcuni tumori e bloccare l' eccessivo rilascio di ormoni .