Quando si conosce il sesso del feto?

Il sesso di un feto può talvolta essere determinato attraverso vari metodi durante la gravidanza:

1. Ultrasuoni:questo è il modo più comune per determinare il sesso del feto. Durante un'ecografia di routine, solitamente eseguita tra la 18a e la 20a settimana di gravidanza, l'ecografista può essere in grado di visualizzare i genitali esterni e identificare se il feto è maschio o femmina. Tuttavia, l’accuratezza degli ultrasuoni nel determinare il sesso può essere influenzata dalla posizione del feto, dall’abilità dell’ecografista e dallo stadio della gravidanza.

2. Test prenatale non invasivo (NIPT):noto anche come test del DNA libero da cellule, il NIPT è un test di screening che può essere eseguito già alla decima settimana di gravidanza. Analizza il DNA fetale circolante nel sangue della madre per identificare anomalie genetiche e può anche fornire informazioni sul sesso del feto. Tuttavia, è importante notare che il NIPT è destinato principalmente allo screening genetico piuttosto che alla determinazione del genere.

3. Campionamento dei villi coriali (CVS):questo è un test prenatale invasivo che prevede il prelievo di un piccolo campione di tessuto dalla placenta. La CVS viene generalmente eseguita tra la 10a e la 13a settimana di gravidanza e può fornire informazioni sui cromosomi e sul sesso del feto. Tuttavia, a causa della sua natura invasiva, la CVS è solitamente riservata ai casi in cui esiste un rischio maggiore di anomalie genetiche.

4. Amniocentesi:un altro test prenatale invasivo, l'amniocentesi comporta il prelievo di una piccola quantità di liquido amniotico dal sacco amniotico che circonda il feto. Viene generalmente eseguito tra la 15a e la 20a settimana di gravidanza e può fornire informazioni dettagliate sui cromosomi e sul sesso del feto. Come la CVS, l’amniocentesi è solitamente raccomandata solo quando esiste una ragione o una preoccupazione medica specifica.

È importante ricordare che il sesso di un feto è in definitiva determinato dalla presenza o dall'assenza del cromosoma Y. I maschi hanno entrambi i cromosomi X e Y (XY), mentre le femmine hanno due cromosomi X (XX).

Il momento specifico in cui è possibile conoscere il sesso di un feto dipende dal metodo utilizzato. L'ecografia è spesso la prima indicazione, ma non sempre è possibile determinare con certezza il sesso durante le prime fasi della gravidanza. I metodi di test genetici come il NIPT possono fornire indicazioni precedenti, ma si concentrano principalmente sullo screening genetico piuttosto che sulla determinazione del genere. Procedure invasive come villocentesi e amniocentesi possono fornire risultati più definitivi, ma in genere sono consigliate solo quando sussistono problemi medici specifici. Il tuo medico può guidarti nell’approccio migliore in base alla tua situazione e alle tue preferenze individuali.