Ketotic ipoglicemia nei bambini

ketotic ipoglicemia , detta anche " ipoglicemia di bambino ", è una frequente causa di ipoglicemia nei bambini di età compresa tra diciotto mesi e dieci anni di età tra . Si tende a colpire sottili , maschi caucasici più di altri gruppi . Secondo la Mayo Clinic , l'ipoglicemia chetosi si verifica quando i bambini saltare i pasti - di solito dopo una malattia . La condizione si verifica perché non abbastanza carboidrati sono immagazzinati nel corpo per produrre energia , quando questi negozi sono bassi , poco zucchero nel sangue costringe il corpo a convertire i grassi in carboidrati per produrre energia . I chetoni sono un effetto collaterale di questo processo , perciò " ipoglicemia ketotic ". La Mayo Clinic afferma che un accumulo di chetoni nel sangue può portare al coma e altri problemi gravi . Sintomi

Il primo segno di ipoglicemia chetosi può essere una grave ipoglicemia : un bambino può apparire pallido e svogliata, può svenire o addirittura avere un attacco. Hussein e Aynsley -Green , ricercatori presso il Great Ormond Street Hospital for Children , riferiscono che gli episodi ipoglicemici possono essere imprevedibili , ma spesso si verificano a seguito di una malattia. Ipoglicemia chetosi ha segni e sintomi simili a molte altre forme di ipoglicemia . Questi includono : irritabilità , sudorazione , nausea , palpitazioni , affaticamento, debolezza , letargia , respirazione rapida , vertigini e , nei casi più gravi , perdita di coscienza e convulsioni
cause
<. p> a partire dal 2009 , l'esatta causa di ipoglicemia chetosi rimane sconosciuta . Secondo Huidekoper et . al, ipoglicemia chetosi può anche non essere una vera e propria malattia , il presupposto è che i corpi di alcuni bambini potrebbero non essere in grado di tollerare il digiuno così come gli altri . Altre possibili cause comprendono epatica carenza di glicogeno sintasi , acetoacetil -CoA tiolasi deficit , e hypoalinemia
diagnosi

ketotic ipoglicemia viene diagnosticata per esclusione , . Ci sono attualmente nessun test in grado di dire se un bambino ha la condizione. Invece , il medico escludere altre malattie come le malattie da accumulo di glicogeno o disturbi del metabolismo della carnitina prima di fare una diagnosi. Siate pronti a dare al medico quante più informazioni possibili sulle condizioni che portano agli attacchi del vostro bambino . Ad esempio , ha fatto lei ha una malattia nelle settimane precedenti l' attacco? Che cosa aveva da mangiare? Che cosa ha fatto tuo figlio simile? Le informazioni più il medico ha , più facile sarà quello di andare avanti con la diagnosi corretta .
Trattamento

La Mayo Clinic raccomanda che i bambini con questa condizione mangiano frequenti pasti e spuntini . Quanti spuntini e pasti vostre esigenze bambino dipenderà da quanto velocemente il corpo utilizza l'energia . Un monitor di zucchero nel sangue a casa vi permetterà di testare lo zucchero nel sangue del bambino per determinare quanto tempo si può andare senza pasti. Come guida approssimativa , uno spuntino bilanciato ( cioè burro di arachidi e cracker integrali , o hummus e carote ) tra i pasti dovrebbe scongiurare l'ipoglicemia .

Avvertenze

ipoglicemia può essere un'emergenza medica . Se si sospetta che il bambino sta avendo un attacco ipoglicemico , si dovrebbe vedere immediatamente un medico . Un bambino che ha un attacco ipoglicemico può sembrare pallido e svogliata , si lamentano di mal di pancia o di dire che non si sente bene . In un grave attacco , il vostro bambino può svenire e hanno un attacco mal Grande ( in questo caso , i suoi occhi si rollback nella sua testa e le sue membra si irrigidiscono e agitare ) .