Sintomi epilessia idiopatica

idiopatica epilessia è un gruppo di disturbi epilettici , che hanno origini sconosciute e non possono essere riconducibili a qualsiasi certa area del cervello, secondo CP Panayiotopoulos , MD, PhD , FRCP . I sequestri non possono essere spiegate da una causa di fondo . Si tratta di una sindrome , nel senso che è un insieme di sintomi da tipi simili di convulsioni . Ci sono diverse classificazioni di crisi epilettiche idiopatiche . Infanzia Assenza epilessia

Infanzia Assenza epilessia , o CAE ​​, si presenta nella prima infanzia , soprattutto di età compresa tra 4 a 8 . I sintomi di un bambino può presentare stanno fissando incantesimi e cadute di incoscienza . Questi sintomi possono durare solo per pochi secondi , ma si possono verificare centinaia di volte durante il giorno , secondo il dottor Michael Wong della Scuola di Medicina dell'Università di Washington . Ci può essere qualche movimento nel viso o le mani , come lampeggio veloce . Tuttavia, durante l'incantesimo , il bambino di solito rimane immobile . Dopo il sequestro , il bambino avrà alcun ricordo di ciò accada . La concentrazione è difficile da mantenere per questi bambini , e alcuni pazienti hanno ridotta capacità di apprendimento . Quelli con epilessia infantile da assenza potrebbe avere anche altri disturbi convulsivi , crisi tonico-cloniche generalizzate principalmente .
Mioclonica giovanile Epilessia

mioclonica giovanile Epilessia , o JME , è una condizione che possono sorgere a causa di infanzia Assenza epilessia . È attiva negli adulti così come i pazienti minorenni . Crisi miocloniche colpiscono i pazienti con questa condizione . Sequestri Myolonic sono brevi movimenti shock-simile , incontrollabili in scena a braccia, gambe o il tronco , secondo il dottor Wong . Questi sintomi si verificano generalmente sul paziente risveglio al mattino . In genere è una condizione permanente ed è trattato con farmaci.
Benigna rolandica epilessia

benigna rolandica epilessia o BRE è anche chiamato " epilessia infantile benigna con centrale - temporali picchi ", scrive il dottor Wong . Si tratta di uno dei pochi sindromi sequestro idiopatica che in realtà è un sequestro parziale. Ciò significa che gli attacchi provengono da una zona localizzata del cervello . Questa condizione di solito inizia nella tarda infanzia . Questa condizione può verificarsi durante il sonno e svegliare il paziente up . I sintomi sono crisi epilettiche focali motorie che colpisce un lato del viso e il braccio o la gamba sullo stesso lato , come il sequestro del viso si sta verificando .