Fisiologici meccanismi della malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia ereditaria che causa la progressiva distruzione delle cellule nervose all'interno del cervello . Gli effetti della malattia sul funzionamento biologico del corpo ( meccanismi fisiologici ) derivano da queste interruzioni delle cellule nervose . Identificazione

L'Istituto nazionale dei disordini neurologici e Stroke ( NINDS ) riferisce che la malattia di Huntington risultati da geneticamente innescato la degenerazione del nervo cella in due principali aree del cervello : i gangli basali in profondità all'interno del cervello e la corteccia sulla superficie esterna del cervello .
Ganglo Danni

I gangli basali sono costituiti da strutture che controllano la coordinazione dei movimenti . Strutture dei gangli particolari danneggiate da Huntington comprendono la zona chiamata striato e sub-aree dello striato , chiamato pallidum e nucleo caudato .
Danni Cortex

nervi nella corteccia danneggiato dalla corea di Huntington memoria di controllo della malattia , il pensiero e la percezione , osserva il NINDS .
colesterolo Turbativa

proteine ​​legate alla malattia di Huntington sembra ostacolare il colesterolo corretta accumulo nel cervello , i rapporti MayoClinic.com . Normalmente , il colesterolo aiuta a facilitare la salute delle cellule del cervello e della comunicazione , ma le interruzioni nelle sue azioni può innescare problemi nel linguaggio , abilità motorie e cognitive ( pensiero) abilità .

Considerazioni

alcuni casi di malattia di Huntington può svilupparsi da cambiamenti noninherited nel gene di Huntington che si verificano durante lo sviluppo dello sperma .