È paralisi cerebrale una malattia genetica mutazionale

? Disturbi mutazioni genetiche sono malattie ereditarie . La paralisi cerebrale (CP ) , un disturbo neurologico che impedisce il movimento del corpo e la coordinazione muscolare, non è una malattia mutazione genetica . Danni al feto , complicazioni alla nascita e lesioni traumatiche durante l'infanzia sono modi paralisi cerebrale può sviluppare . Paralisi Cerebrale

La paralisi cerebrale è il risultato di un danno cerebrale . La gravità di ogni singolo caso dipende l'entità del danno cerebrale .
Danni al feto

danno fetale , come un ictus o infezione del feto , può portare allo sviluppo di danno cerebrale associata a paralisi cerebrale . Il feto è più vulnerabile ai danni nel corso dei primi cinque mesi di gravidanza .

Nascita Complicazioni

complicazioni alla nascita , come non ricevono abbastanza ossigeno alla nascita , possono causare paralisi cerebrale . Neonati sottopeso e bambini nati prematuramente sono anche vulnerabili allo sviluppo di CP .
Traumatiche Lesioni

In rari casi , la paralisi cerebrale si sviluppa dopo la nascita . Una lesione traumatica durante l'infanzia fa sì che questo accada . Un tale pregiudizio può verificarsi da abuso di minori o di un incidente automobilistico .
Fattori di rischio genetici

Mentre CP non è una malattia genetica mutazionale , ci sono fattori di rischio genetici . Le donne che soffrono di convulsioni o che sono mentalmente disabili hanno maggiori probabilità di dare alla luce un bambino con CP .