Salute e malattia
SLA , o " morbo di Lou Gehrig ", colpisce le cellule nervose del midollo spinale e del cervello . Motoneuroni progressivamente si deteriorano , che alla fine porta alla morte , secondo l'Associazione SLA. Eredità
SLA è ereditaria solo in circa il 10 per cento dei casi , secondo l'Associazione SLA. L'altro 90 per cento non hanno una storia familiare della malattia .
Eredità ALS
figli di pazienti affetti da SLA familiare hanno circa una probabilità del 50 per cento di avere la condizione, secondo l'Associazione SLA.
test genetici
C'è un test genetico per la SLA , ma si è limitato a casi familiari , secondo l'Associazione SLA. Cromosoma 21 può essere testato per la superossido dismutasi ( SOD1 ) , un gene trovato in circa il 20 per cento dei pazienti con SLA familiare .
Il test
Un campione di sangue viene spedito ad un laboratorio , e il DNA viene rimosso da verificare per il gene SOD1 . Questo test richiede solitamente 2-3 mesi.
Pre- sintomatica Testing
test genetici pre- sintomatica è disponibile , una volta che un membro della famiglia è stato identificato con il gene SOD1 . I risultati emotivi di queste prove possono essere molto drenante , in quanto hanno a che fare con la famiglia di una persona e il suo futuro medico , secondo l'Associazione SLA.
Malattie Neurologiche