Sintomi SLA

La sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) , meglio conosciuta come morbo di Lou Gehrig , è una malattia neurologica che distrugge le cellule che controllano i muscoli volontari del corpo . La malattia sconcertante diminuisce gradualmente la forza muscolare , portando infine alla perdita di movimento. Fisico britannico Stephen Hawking è una delle persone più conosciute che soffrono di SLA . Chi ALS

SLA è una condizione che colpisce i motoneuroni . Motoneuroni si trovano nel cervello e nel midollo spinale e sono responsabili del controllo movimento muscolare volontario . Camminare , parlare, mangiare e respirare diventato sempre più difficile . Poiché i neuroni vengono distrutti , una persona è in grado di usufruire dei suoi muscoli , con conseguente atrofia e paralisi. Secondo la distrofia muscolare , una persona con SLA ha di solito cinque anni a vivere dopo la diagnosi con l'afflizione . Che cosa causa la malattia è sconosciuta .

Alta Motor Neuron sintomi

motoneuroni sono le cellule nervose che gli aiuti nel controllo del movimento muscolare . Motoneuroni superiori sono responsabili di aver portato i messaggi dal cervello al midollo spinale . Sintomi di deteriorati neutroni motori superiori comprendono rigidità muscolare e riflessi impreziositi . Il segno di Babinski , un arricciatura insolita del alluce durante l'esame , è un altro sintomo .
Bassa Motor Neuron sintomi

neuroni motori inferiori sono situati nel tronco encefalico e il midollo spinale . Questi neuroni sono responsabili del trasporto messaggio neuroni motori superiori ai singoli muscoli . Sintomi di quando sono stati colpiti i neuroni motori inferiori comprendono la debolezza dei muscoli , atrofia , crampi muscolari e spasmi sotto la pelle . Una persona è considerata avere ALS quando i sintomi di danno motoneurone superiore e inferiore sono presenti , senza essere attribuito a qualsiasi altra condizione .
Sintomi tardivamente

non tutti avere gli stessi sintomi della SLA e la malattia avanza a ritmi diversi in persone diverse . Tuttavia, come la malattia progredisce , le persone affette da SLA alla fine sarà in grado di stare in piedi , usare gli arti e deglutire . Inoltre , una persona con SLA perde una enorme quantità di peso a causa della incapacità di mangiare regolarmente . Come peggiora ALS , le vie respiratorie di una persona è compromessa , richiede un ventilatore per la sopravvivenza e l'aumento del rischio di polmonite .
Chi è interessato

Secondo l'Istituto Nazionale di disordini neurologici e colpo , circa 5.000 persone con diagnosi di SLA ogni anno negli Stati Uniti . La condizione può colpire persone di qualsiasi razza o etnia . Mentre le persone giovani e meno giovani possono essere colpiti con la malattia , la SLA è più comune negli adulti di età compresa tra 40 e 60 anni. Solo il 5 per cento al 10 per cento dei casi di SLA hanno una componente genetica .