Come prevenire la malattia di Lou Gehrig

La sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) , meglio conosciuta come morbo di Lou Gehrig , è una malattia progressiva che colpisce i nervi del cervello e del midollo spinale che controllano il movimento dei muscoli volontari . La causa è sconosciuta , anche se una storia familiare di SLA aumenta il rischio . Non vi è alcun modo conosciuto per prevenire la SLA. Cose che ti serviranno
test genetici , se avete una storia familiare di malattia di Lou Gehrig

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processo di malattia
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ALS è raro , che si verificano ad una velocità di 1-3 ogni 100.000 persone ogni anno . È più comune negli uomini che nelle donne , e in generale si verifica in persone tra i 50 ei 70 anni di età , anche se i casi si verificano nei giovani adulti , anziani e bambini .
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SLA è una malattie neurodegenerative . I segnali inviati dalle cellule nervose nel midollo spinale e cervello ai muscoli sono interrotti . Poiché i neuroni si deteriorano , i muscoli si contraggono e crampi , fino a diventare più debole fino a quando non funzionano più e la persona diventa paralizzato . Le braccia, le gambe e la gola sono colpiti , poi altri muscoli . Movimenti muscolari involontari - come il polmone , il cuore , e la funzione intestinale - è influenzato
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persone con SLA conservano i loro sensi dell'udito e della vista , e la loro intelligenza non diminuisce . . Tuttavia, possono perdere la loro capacità di esprimere emozioni, come ridere o piangere .
Prognosi
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La malattia peggiora progressivamente . Le persone con diagnosi di SLA vivono in media 3-5 anni dopo la diagnosi .
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Sebbene SLA non pregiudica la funzionalità polmonare , paralisi prolungata lascia i pazienti a rischio di polmonite e altre infezioni , e la morte è di solito il risultato di una infezione delle vie respiratorie .
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Alcune persone, tuttavia , vivono con SLA per decenni. Un esempio è il fisico Stephen Hawking , che è stato diagnosticato con ALS nel 1960 .

Sintomi
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I primi segni di SLA includono debolezza insolite delle braccia e delle gambe , difficoltà di parola , incapacità di tenere gli oggetti e spasmi muscolari e crampi .
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diagnosi consiste di test neurologici e una storia dettagliata.
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non esiste un test specifico per confermare ALS; piuttosto, viene diagnosticata da escludere altre condizioni, come la distrofia muscolare .
trattamento e la prevenzione
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riluzolo ( Rilutek ) è l'unico farmaco approvato per il trattamento della SLA , ma rallenta solo la progressione . Non è una cura .
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Il trattamento si concentra sulla riduzione dei sintomi , mantenimento della funzione , e la vita si estende . SLA non è doloroso , ma ci può essere dolore associato con l'immobilità prolungata . Si raccomanda di consulenza per le famiglie ed i pazienti .
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ci sono misure preventive , in gran parte perché la causa della SLA è sconosciuta . L'unica prevenzione è la consulenza genetica per le famiglie con una storia di SLA .