Salute e malattia
1. Anamnesi e sintomi medici:
- Il medico raccoglie un'anamnesi dettagliata, annotando sintomi come mancanza di respiro, tosse, affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee o problemi agli occhi.
2. Esame fisico:
- Il medico esegue un esame fisico per valutare lo stato di salute generale, ascoltare i polmoni, sentire i linfonodi ingrossati e verificare eventuali lesioni cutanee.
3. Test di imaging:
- Radiografia del torace:può rivelare la presenza di coinvolgimento polmonare, come infiammazione o cicatrici.
- Scansione di tomografia computerizzata (CT):fornisce immagini più dettagliate dei polmoni e di altri organi per rilevare anomalie.
- Scansione con tomografia a emissione di positroni (PET):può identificare aree di maggiore attività metabolica, che possono indicare lesioni da sarcoidosi.
4. Test di laboratorio:
- Esami del sangue:questi possono includere:
- Livello dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE):livelli elevati di ACE possono essere associati alla sarcoidosi.
- Emocromo completo (CBC) e velocità di eritrosedimentazione (VES):può mostrare segni di infiammazione e anemia.
- Test di funzionalità epatica:possono rilevare il coinvolgimento del fegato.
- Test di funzionalità renale:per valutare la funzionalità renale.
5. Biopsia:
- Se altri test non sono conclusivi o per confermare la diagnosi, potrebbe essere necessaria una biopsia. Durante una biopsia, un piccolo campione di tessuto viene raccolto dall'area interessata (come polmoni, linfonodi o pelle) ed esaminato al microscopio.
La combinazione di queste tecniche diagnostiche aiuta i professionisti medici a stabilire una diagnosi di sarcoidosi e a determinare l’entità e la gravità della condizione. La sarcoidosi a volte può essere difficile da diagnosticare in quanto può simulare altre condizioni, quindi è essenziale una valutazione approfondita.
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