Chi ha scoperto la malattia di Lou Gehrig ?

Morbo di Lou Gehrig , detta anche sclerosi laterale amiotrofica , è una malattia neurologica che colpisce i nervi del cervello e del midollo spinale che controllano le funzioni motorie volontarie . La sua causa è sconosciuta , ma c'è un collegamento genetico e di tendenza . Malattia di Lou Gehrig solito si presenta in età adulta sotto forma di debolezza muscolare , atrofia e contrazioni . Col progredire della malattia , i set di completa paralisi trovi Malattia di Storia

Lou Gehrig è stato scoperto nel 1869 da un neurologo francese . Jean-Martin Charcot fu il primo a spiegare la malattia.

Nomi

La malattia fu chiamato Maladie de Charcot , per l'uomo che identificato . E 'noto e indicato con diversi nomi , tra cui la SLA o Motor Neuron Disease .
Importanza

La malattia ha ricevuto molta attenzione quando il famoso giocatore di baseball Lou Gehrig è stata diagnosticata la SLA nel 1930 . La sua scomparsa , a 38 anni , ha generato la consapevolezza circa la malattia .
Ricerca

Nel marzo 1993 , H. Robert Horvitz , Robert H. Brown e Teepe Siddique ha portato un team di 29 scienziati che ricercano in 13 centri del Nord America che hanno identificato con successo uno dei geni che causa la malattia di Lou Gehrig .
Gene Discovery

Nel 2004 , un'organizzazione internazionale gruppo di ricerca guidato da Phillip Chance , professore neurologica presso l'Università di Washington a Seattle , ha trovato un gene Lou Gehrig per una rara forma della malattia che colpisce i bambini . Il team ha osservato che questa scoperta avrà implicazioni potenzialmente più diffusi .
Diagnosi

Circa 20.000 americani vivono con la malattia di Lou Gehrig . Vicino a 5.000 persone sono diagnosticati con la malattia ogni anno .