Come diagnosticare Miastenia Gravis

Miastenia gravis , che è latino e greco per gravi debolezza muscolare , è una malattia neuromuscolare autoimmune che colpisce i muscoli scheletrici del corpo . I muscoli interessati , che di solito eseguono movimenti volontari come lanciare una palla o fare jogging , diventano estremamente debole dopo periodi di attività , e recuperare le energie dopo il riposo . Secondo l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo , questa malattia a volte colpisce i muscoli che controllano i movimenti oculari , la deglutizione e le espressioni facciali . Se si sospetta di avere questa malattia , valutare i sintomi e programmare una visita con il proprio medico di base . Istruzioni
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indagare sulle cause della miastenia gravis . La ripartizione nella trasmissione degli impulsi nervosi ai muscoli si verifica alle giunzioni neuromuscolari , il luogo in cui le terminazioni nervose secernono il neurotrasmettitore acetilcolina e innescare una contrazione muscolare . Anticorpi anti recettore dell'acetilcolina , creati dal sistema immunitario , prevenire contrazioni muscolari bloccando o distruggere recettori nei muscoli .
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Confronta la tua età e sesso a coloro che di solito sviluppano questa malattia . Quelli comunemente colpite sono le giovani donne under 40 e uomini over 60 , tuttavia , questa malattia colpisce persone di tutte le età, compresi i neonati . Miastenia grave temporaneamente colpisce i neonati , ma scompare di solito dopo 2-3 mesi di età . Gli adolescenti talvolta si sviluppano miastenia gravis , anche se è raro . Questa malattia colpisce nessuna razza o etnia specifica.
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Confronta i sintomi elencati sul National Institute of Neurological Disorder and Stroke pagina web a quelli esponi . La debolezza muscolare può essere specifico sito , significa che è localizzato un gruppo di muscoli come quelli degli occhi , o sistemica , nel qual caso la debolezza è diffusa . Altri sintomi includono abbassamento della palpebra , visione offuscata, difficoltà di deglutizione , difficoltà di parola , mancanza di respiro , un andatura alterata e debolezza nelle collo , braccia, gambe , mani e dita . Se si sviluppano alcuni o tutti i sintomi , fissare un appuntamento con il medico per ottenere una diagnosi formale .
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Lascia la tua medico una storia medica completa e accurata . Egli individuare eventuali marcatori di miastenia gravis e indagare su eventuali indicatori presenti di altre malattie .
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Invia ad un completo esame fisico e neurologico dal medico. Doveva sospettare la presenza di miastenia gravis , che confermerà la diagnosi con test medici . I medici eseguono esami del sangue che indicano la presenza di molecole immunitarie o di anticorpi contro il recettore dell'acetilcolina , condotta TAC e risonanza magnetica , misurare la forza respirazione attraverso test di funzionalità polmonare e completare un EMG per identificare nervo - to- muscolo trasmissioni difettose di impulsi .