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Come prevenire la malattia di Lou GehrigLa sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) , meglio conosciuta come morbo di Lou Gehrig , è una malattia progressiva che colpisce i nervi del cervello e del midollo spinale che controllano il movimento dei muscoli volontari . La causa è sconosciuta , anche se una storia familiare di SLA aumenta il rischio . Non vi è alcun modo conosciuto per prevenire la SLA. Cose che ti serviranno test genetici , se avete una storia familiare di malattia di Lou Gehrig Mostra Altre istruzioni processo di malattia 1 ALS è raro , che si verificano ad una velocità di 1-3 ogni 100.000 persone ogni anno . È più comune negli uomini che nelle donne , e in generale si verifica in persone tra i 50 ei 70 anni di età , anche se i casi si verificano nei giovani adulti , anziani e bambini . SLA è una malattie neurodegenerative . I segnali inviati dalle cellule nervose nel midollo spinale e cervello ai muscoli sono interrotti . Poiché i neuroni si deteriorano , i muscoli si contraggono e crampi , fino a diventare più debole fino a quando non funzionano più e la persona diventa paralizzato . Le braccia, le gambe e la gola sono colpiti , poi altri muscoli . Movimenti muscolari involontari - come il polmone , il cuore , e la funzione intestinale - è influenzato persone con SLA conservano i loro sensi dell'udito e della vista , e la loro intelligenza non diminuisce . . Tuttavia, possono perdere la loro capacità di esprimere emozioni, come ridere o piangere . La malattia peggiora progressivamente . Le persone con diagnosi di SLA vivono in media 3-5 anni dopo la diagnosi . Sebbene SLA non pregiudica la funzionalità polmonare , paralisi prolungata lascia i pazienti a rischio di polmonite e altre infezioni , e la morte è di solito il risultato di una infezione delle vie respiratorie . Alcune persone, tuttavia , vivono con SLA per decenni. Un esempio è il fisico Stephen Hawking , che è stato diagnosticato con ALS nel 1960 . I primi segni di SLA includono debolezza insolite delle braccia e delle gambe , difficoltà di parola , incapacità di tenere gli oggetti e spasmi muscolari e crampi . diagnosi consiste di test neurologici e una storia dettagliata. non esiste un test specifico per confermare ALS ; piuttosto, viene diagnosticata da escludere altre condizioni, come la distrofia muscolare . riluzolo ( Rilutek ) è l'unico farmaco approvato per il trattamento della SLA , ma rallenta solo la progressione . Non è una cura . Il trattamento si concentra sulla riduzione dei sintomi , mantenimento della funzione , e la vita si estende . SLA non è doloroso , ma ci può essere dolore associato con l'immobilità prolungata . Si raccomanda di consulenza per le famiglie ed i pazienti . ci sono misure preventive , in gran parte perché la causa della SLA è sconosciuta . L'unica prevenzione è la consulenza genetica per le famiglie con una storia di SLA .
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