DNA Carrier test per la malattia di Huntington

Il test genetico è un ottimo modo per determinare se un individuo è a rischio di sviluppare una particolare malattia . E diventa particolarmente importante quando la malattia per cui una persona viene testato ha il potenziale per avere un impatto significativo funzionamento di una persona e la salute. Una tale malattia è la malattia di Huntington , lo screening per il quale è disponibile . Perché il test viene eseguito malattia

di Huntington è una malattia del sistema nervoso . E 'considerato molto grave perché l'impatto sul sistema nervoso può causare la perdita di funzione mentale e motore , così come i cambiamenti nella personalità . Attualmente non esiste una cura . Le persone che si sottopongono al test genetico per la malattia di Huntington in genere lo fanno per scoprire che tipo di futuro è davanti a loro e per prendere accordi per la cura , se necessario.
Come il test viene eseguito

Il test per la malattia di Huntington si compone di diverse valutazioni pre -test , un prelievo di sangue e informativa post-test e la consulenza . Nelle prime sedute , il medico valuta il paziente per sintomi e fornisce consulenza psicologica . L'analisi del sangue è poi fatto in un laboratorio . Questo è seguito dal medico curante i risultati del test , che può richiedere fino a un mese per tornare . Se il test è positivo , quindi più sessioni possono essere programmati per discutere le opzioni di trattamento e per ridurre l'impatto psicologico negativo della diagnosi .
Quello che il medico Looks Per

Molecole di DNA sono costituiti da quattro tipi diversi di basi . Al quarto cromosoma , un particolare insieme di tre delle quattro basi ( citosina , adenina e guanina) ripete . Quando il test per la malattia di Huntington è fatto, il medico o il laboratorio tecnico determina se la sequenza si verifica più di 35 volte . Se la sequenza si verifica tra 36 e 39 volte , allora il test è inconcludente , mentre il test è considerato positivo se vengono trovati 40 o più ripetizioni .
Costo

costo medio per il test malattia di Huntington è tra $ 1.500 e $ 2.000. Tale costo comprende il costo delle valutazioni - test post primaria e e consulenza. 220 dollari del totale viene speso verso l' analisi del DNA reale , così la maggior parte del prezzo comporta la visita di ufficio piuttosto che i costi di laboratorio .

Considerazioni

Anche se il test di la malattia di Huntington può determinare se qualcuno è un vettore per la condizione , la prova non è sufficiente a predire se non si verificano i sintomi o quando si manifesteranno . Inoltre, anche se il test può essere fatto durante la gravidanza per determinare se non un bambino è un vettore , per farlo è un po 'controverso , perché , come con altri test genetici , un risultato positivo può comportare l' interruzione della gravidanza . Questo è il motivo per cui le sessioni di valutazione e consulenza sono presi tanto sul serio .