Family Tree e il morbo di Parkinson

il morbo di Parkinson , o PD , è una malattia neurologica progressiva , in cui cellule cerebrali danneggiate compromettono il movimento e il controllo muscolare . Secondo Disease Foundation di Parkinson , la malattia si sviluppa di solito dopo i 55 anni e colpisce 4 a 6 milioni di persone in tutto il mondo . I ricercatori hanno isolato un gene che provoca un tipo di PD in alcune famiglie , ma solo il 2 per cento di tutti i casi vengono ereditati . Ulteriori ricerche genetiche può aiutare a chiarire il ruolo che la storia familiare e altri fattori di rischio giocano nello sviluppo del disturbo . Storia della famiglia
esperti ritengono storia familiare è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson , ma non è un predittore della malattia .

esperti discutono l'importanza della storia della famiglia come fattore di rischio per la malattia di Parkinson . L'Istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo stima che dal 15 al 25 per cento delle persone con PD hanno un parente noto con la malattia , ma più della metà di questi casi coinvolgono la rara , la forma ad esordio precoce della malattia . In casi tipici , la storia familiare è un povero predittore di PD , anche se il rischio può essere leggermente più alto se il parente è un fratello piuttosto che un genitore o un altro membro della famiglia .
Genetics

genetica è lo studio delle informazioni all'interno di ogni cellula del corpo umano .

studi genetici aiutano gli scienziati a scoprire quali geni (le " unità di informazione " di base del DNA umano) e mutazioni del gene ( altre forme dello stesso gene ) sono associati con la malattia di Parkinson . Da 20.000 a 25.000 geni del corpo umano determinano caratteristiche quali il colore dei capelli , altezza e tipo di sangue, così come permettere al corpo di eseguire le operazioni necessarie . Alcuni geni influenzano la probabilità di sviluppare una malattia.

Importanza
Gli scienziati devono ancora determinare esattamente come alcuni geni lavorano con altri fattori per causare la malattia di Parkinson .

Gli scienziati hanno scoperto 13 geni associati alla malattia di Parkinson , ma rimane poco chiaro come esattamente come la genetica influenza che fa e non sviluppa la malattia . Un solo gene è considerato " causale ", cioè la sua sola presenza è sufficiente a garantire che un individuo alla fine subire il morbo di Parkinson . Secondo Disease Foundation di Parkinson , questo tipo di gene è raro , rappresentando solo una piccola minoranza di casi PD .
Fraintendimenti
famiglie che vivono nelle zone rurali devono affrontare un aumento del rischio di sviluppare la malattia di Parkinson . Gli scienziati

stanno riconsiderando le idee accettate in precedenza circa la malattia di Parkinson . In passato , avrebbero studiare generazioni della stessa famiglia per trovare un modello , se nessun modello esistesse , avrebbero concludere che i geni hanno giocato alcun ruolo nella malattia. Ora , però , gli scienziati a capire che sia un eccessivo consumo di acqua di pozzo e l'esposizione a certi pesticidi ed erbicidi aumentano l'insorgenza della malattia , il che significa che le famiglie che hanno vissuto o d'allevamento nelle zone rurali per le generazioni possono essere maggiormente a rischio nonostante la mancanza di un modello ereditario .
test genetici
L'ufficio del medico che si visita può avere professionisti genetici sul personale per rispondere a domande su test genetici .

test genetico per il gene PINK1 , conosciuto per causare la malattia di Parkinson in alcune persone , è ora disponibile. Di solito, però , gli operatori sanitari non consigliano tale sperimentazione perché il gene PINK1 è responsabile di solo il 2 per cento dei casi di Parkinson ad esordio precoce . L'Istituto Nazionale di Human Genome Research concorda sul fatto che i test genetici per la PD è di utilità limitata , ma si consiglia ai cittadini di parlare con un medico o un professionista genetica se hanno bisogno di ulteriori informazioni per prendere una decisione .