I passi avanti nella ALS Research

Circa il 50 per cento dei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ), una malattia che distrugge i muscoli , muoiono entro tre anni . Per decenni , non vi era " alcun trattamento o cura specifica ", ha riferito il Manuale Merck di informazioni mediche , ma ci sono stati progressi interessanti in ricerca sulla SLA nel 2009. Vivere più a lungo

L'American Academy of Neurology ha concluso in ottobre 2009 , che i pazienti con SLA , che è anche chiamata malattia di Lou Gehrig , possono vivere più a lungo prendendo il riluzolo droga , utilizzando un PEG ( percutanea gastrostomia endoscopica ) tubo che aiuta i pazienti a respirare e mangiare , e prendendo la tossina botulinica B per trattare sbavando.
terapia con cellule staminali

Le cellule staminali embrionali hanno aiutato i topi con midollo spinale lesioni camminare di nuovo . Queste cellule sono in fase di sperimentazione nei pazienti con SLA per l'Università del Michigan Health System ALS Clinic segnalato nel settembre 2009 , che i pazienti affetti da SLA potrebbero ottenere risultati simili.

Geni identificati

sono stati identificati tre geni che hanno dimostrato di sviluppo della SLA , l'Associazione SLA annunciato nel settembre 2009 .
Gene mutazione

Un eccesso quantità di proteina SOD1 è cruciale nello sviluppo della SLA . Nel giugno 2009 , l'Associazione SLA ha annunciato che i ricercatori hanno scoperto che le mutazioni del gene accelerare aggregazione della SOD1 .
Studio clinico

Uno studio clinico che metterà alla prova la arimoclomol farmaco sui pazienti con SLA familiare iniziata alle Emory ( Ga ) Università , l'Associazione SLA annunciata nel marzo 2009 .