Quali sono i rischi di malattia di Huntington ?

Huntington è una malattia ereditaria ( genetica) causata da una mutazione sul cromosoma quarto . Una persona che ha un genitore con malattia di Huntington ha una probabilità del cinquanta per cento delle anche sviluppare la malattia , tutti con il gene difettoso si sviluppa la corea di Huntington , secondo Medline Plus . La malattia di Huntington colpisce molte parti differenti della vita di una persona , dal comportamento e lo stato mentale al movimento . I primi sintomi

I sintomi della malattia di Huntington peggiorano nel tempo. I primi sintomi di Huntington si verificano in genere quando una persona è nel suo 30s o 40s , secondo Medline Plus

I primi sintomi della malattia comprendono cambiamenti di personalità , come essere irritabili , arrabbiati o depressi ; . Perdendo interesse , avendo difficoltà di prendere decisioni , imparare cose nuove e ricordare le cose importanti ; guai con rispondendo alle domande , problemi con l'equilibrio , essendo goffo e fare movimenti facciali involontari come le smorfie . La Mayo Clinic riporta che altri possono notare questi segni prima di una persona con i messaggi di Huntington lei stessa .
Altri sintomi

cambiamenti e problemi comportamentali sono una delle caratteristiche principali della malattia di Huntington . Le persone con Huntington possono sviluppare comportamenti antisociali , avere allucinazioni e può essere irritabile , lunatico , ansioso , stressato , teso e inquieto e irrequieto . Essi possono anche mostrare segni di paranoia e psicosi , secondo Medline Plus . Malattia

di Huntington provoca disabilità mentale e fisica . Demenza , una progressiva perdita della funzione cerebrale , si verifica in corea di Huntington . Secondo Medline Plus , i sintomi includono perdita di memoria e perdita di giudizio , i cambiamenti nel linguaggio e disorientamento o confusione .

Gli effetti fisici della malattia comprendono movimenti insoliti come girare la testa per guardare qualcosa , smorfie , con lenti movimenti incontrollati o movimenti rapidi e masturbandosi e avere problemi a camminare . Le persone con Huntington sviluppano anche problemi di deglutizione , secondo Medline Plus .

Esordio precoce sintomi

Alcune persone sviluppano i sintomi della malattia di Huntington nell'infanzia o nell'adolescenza . In questo caso, i sintomi si avvicinano maggiormente a malattia di Parkinson rispetto ad insorgenza nell'età adulta corea di Huntington e comprendono , secondo Medline Plus , rigidità ( essendo rigida) , movimenti lenti e tremori ( agitazione ) . Come Huntington si tramanda attraverso una famiglia , Medline Plus riferisce che tende a verificarsi in età precoce , perché la mutazione del gene peggiora .

Complicazioni

malattia di Huntington provoca un crescente grado di disabilità nel tempo . Le persone con Huntington possono eventualmente essere in grado di prendersi cura di se stessi , ma possono anche diventare incapace di interagire con gli altri e possono danneggiare se stessi o altri , secondo Medline Plus malattia

di Huntington è fatale . Secondo la Mayo Clinic , le persone con Huntington possono vivere per 10 a 30 anni dopo i loro primi sintomi . Il suicidio è una comune causa di morte per le persone con malattia di Huntington , perché le persone con malattia di Huntington sono spesso depressi . Medline Plus riferisce che l'infezione è anche una causa comune di morte nelle persone con malattia di Huntington .